本发明公开了一种1.1,2,3‑三氮唑的合成方法,步骤如下:将苯并三氮唑用高锰酸钾饱和溶液进行氧化反应,得到含1,2,3‑三氮唑‑4,5‑二羧酸的溶液;往含1,2,3‑三氮唑‑4,5‑二羧酸的溶液中加入双氧水溶液,当溶液的紫色褪去,抽滤,滤液浓缩得到浓缩液,往浓缩液中加入浓盐酸,静置,析出白色固体,过滤,干燥,得到1,2,3‑三氮唑‑4,5‑二羧酸;往1,2,3‑三氮唑‑4,5‑二羧酸中加入溶剂和环己二酮进行脱羧反应,得到1,2,3‑三氮唑。本申请的原料简单易得,反应条件温和,操作简单,后处理方便,对设备要求不高,反应彻底,副产物少,无固体废弃物生成,不需采用过滤、离心、重结晶等提纯手段。
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