本发明涉及一种1‑氨基‑1,2,3‑三唑的制备方法,属于医药合成技术领域。包括以下步骤:(1)在水合肼中加入乙二醛,进行还原反应,制得乙二醛双腙溶液;(2)向乙二醛双腙溶液通入臭氧,进行环化反应,制得1‑氨基‑1,2,3‑三唑溶液;(3)浓缩,过滤,得1‑氨基‑1,2,3‑三唑固体。本发明采用“一锅法”,通过选用臭氧作为氧化成环的催化剂、水作为溶剂,整个不需要进行溶剂的更换和添加,避免了毒性起始反应物的使用,并且没有固体废弃物产生。
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