本发明公开了一种苯并呋喃‑2‑(3H)‑酮的制备方法,分两步骤进行:(1)邻羟基苯乙酸的制备:在酸性条件或碱性条件下,把环己‑2‑烯酮、乙醛酸、溶剂加入反应器中反应,反应完成后,回收溶剂,经重结晶得邻羟基苯乙酸纯品;(2)苯并呋喃‑2‑(3H)‑酮的制备:在带分水器的反应器中加入步骤(1)制备的邻羟基苯乙酸,再加入固体催化剂和溶剂,加热回流反应,至不再有水分出,冷至室温,过滤,滤去固体催化剂,减压回收溶剂,经重结晶得到苯并呋喃‑2‑(3H)‑酮。本发明中的原料便宜易得,主原料环己‑2‑烯酮由环己酮在非水体系中经氯气氯化制得2‑氯环己酮,再经消除而得;乙醛酸有商业化的50%水溶液,本发明合成路线短且操作简单、收率高、成本低,三废大大减少。
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