本发明涉及
双氟磺酰亚胺锂制备的技术领域,且公开了一种双氟磺酰亚胺锂的制备方法,通过将361.2g双氟磺酰亚胺酸投入反应瓶中,加入362.2g二氯甲烷,反应液降温至5℃,缓慢加入84.0g单水氢氧化锂,反应结束后保温1h,反应液静置分层,有机相回收溶剂套用,下层水相低温浓缩得固体盐,固体盐每次使用180g二氯甲烷打浆洗涤3次,固体盐继续低温真空干燥,可以得到高纯度双氟磺酰亚胺锂,相比传统釜式反应,本方案采用微通道反应器更加迅速高效,稳定安全,操作简便,无工业化放大效应,且本方案工艺简单,转化效率高,原子利用率较高,且生成的废气易于处理,经济环保效益显著。
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