本发明涉及一种MIC反应器制备左旋苯甘氨酸前体苯海因的新方法。现有工艺采用反应釜间歇式生产,无组织废气多,转料过程中存在密封面物料泄漏可能,安全隐患和环保风险都较高。本发明将碳酸氢铵(折纯)、氰化钠(30%水溶液)和苯甲醛以8.2:15.8:10的质量比例泵入已经预热至60℃的MIC反应器中进行混合反应,制备液水解得混旋苯甘氨酸,所述的MIC反应器出料口接气液分离罐,气液分离罐的气体出口接压力表显示体系压力,气液分离罐还接有背压阀对整个体系进行背压。本发明采用碳酸氢铵水溶液替代固体碳酸氢铵,成功规避了固体碳酸氢铵投料时产生的粉尘及无组织废气,另外碳酸氢铵的用量由1.5当量下降到1.1当量,经济效益明显。
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