嘧菌酯中间体4?氯?6?(2?腈基苯氧基)嘧啶的合成工艺,工艺步骤如下:(1)以4, 6?二羟基嘧啶,邻氯苯腈为原料,N, N?二甲基甲酰胺为溶剂,吡啶为催化剂,再充入氮气保护,升高反应温度反应,得到的固体直接投入氯化釜内;(2)向步骤1的氯化釜内投入三氯氧磷,再缓慢滴加三乙胺,滴加完成后保温反应,再升温进行回流反应后,再加到10倍水的水解釜中,水解后用二氯乙烷萃取,缓慢加热半小时后,趁热过滤,滤液转移到结晶釜,冷却后,出料离心甩干,得到浅黄色固体,即为4?氯?6?(2?腈基苯氧基)嘧啶。本发明提供的制备方法简单,避免了酸、碱和有机溶剂的大量使用,减少了三废的产生,同时提高了产品的收率和纯度。
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