本发明公开了一种4,6-二氯嘧啶的制备方法,是将4,6-二羟基嘧啶和三氯氧磷混合,控温40-65℃滴加三乙胺,加毕,升温至110-120℃保温反应,至4,6-二羟基嘧啶含量低于1%时停止反应,将反应混合物冷却至30℃以下,控温不超过30℃滴加氢氧化钠溶液至pH为6-6.5,然后进行水蒸气蒸馏,收集馏出液,固液分离,固体干燥,即得4,6-二氯嘧啶;本发明仅使用化学计量或微过量的三氯氧磷,反应结束后无需回收三氯氧磷,减少物料和能源消耗及产品损失;不采用有机溶剂萃取、干燥脱水、回收有机溶剂等分离方式,不使用也无需回收有机溶剂,环境友好,避免产品损失,且不额外产生
固废,利于工业放大生产;产品收率高,纯度好,不需二次纯化即能达到市售要求;生产周期短、生产成本低。
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