本发明涉及一种螺环菌胺制备方法。该方法利用3‑氯‑1,2‑二羟基丙烷和N‑乙基正丙胺经取代应制备N‑乙基‑N‑正丙基‑2,3‑二羟基丙胺,然后和4‑叔丁基环己酮经缩酮化反应制备螺环菌胺。本方法原料价廉易得,工艺简捷,操作安全,两步制得目标产物螺环菌胺。所用原料和中间产物稳定性高,反应选择性高,副反应少,废水产生量少,目标产物收率和纯度高。
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