本发明公开了一种合成阿兹夫定的工艺方法,属于医药中间体核苷合成领域。以2’‑氟‑4’‑叠氮基‑尿嘧啶核苷中间体为原料,首先经过碱解脱除保护基,随后再进行硅醚胺解,得到阿兹夫定。本发明一步得到胺解产物,减少了反应步骤,从而提高了收率;采用六甲基硅胺烷和酰胺直接将嘧啶4位羟基转换成氨基,操作简单,反应过程中产生废水较少,有利于环境保护。整体工艺操作简单、放大过程中收率稳定,避免了三氯氧磷使用过程中产生的收率波动和影响产品质量的风险。
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