本发明公开了一种噻虫嗪的制备方法,在反应器中依次加入计量的溶剂,3‑甲基‑4‑硝基亚氨‑1,3,5‑噁二嗪、碳酸钾和催化剂,搅拌,使物料混合均匀,并升温至25~35℃;以40‑60ml/h的速度滴加2‑氯‑5‑氯甲基噻唑与溶剂的混合物于上述反应体系中,控制温度不高于35℃,2‑氯‑5‑氯甲基噻唑与溶剂的混合物滴加完毕后,搅拌反应8‑16h,反应完全;加热至65~70℃,趁热过滤粗盐;降温至0~5℃结晶过滤得到滤液和滤饼,滤液经处理后套用,滤饼用甲醇淋洗两次,真空烘干,即得到噻虫嗪原药。本发明减少了大量的后续工作,使得噻虫嗪的反应收率最高能达到92%以上,含量在98%左右,且大减少了废水的产生。
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