本发明提供一种布帕伐醌的制备方法,利用邻苯二甲酸二酯和2‑(4‑叔丁基环己基甲基)丁二酸二酯为原料,经缩合、水解、脱羧制备2‑[(4‑叔丁基环己基)甲基]‑2,3‑二氢‑1,4‑萘二酮,然后和卤代试剂经取代反应得到二卤代化合物混合物,再经消除反应脱卤化氢得到2‑[(4‑叔丁基环己基)甲基]‑3‑卤代‑1,4‑萘二酮,最后经水解反应得到布帕伐醌(Ⅰ)。本发明方法原料价廉易得,工艺操作安全简便,成本低;废水产生量少,安全绿色环保;反应条件易于实现,反应中间体稳定,反应活性和选择性高,副反应少,所制备布帕伐醌杂质少、纯度和产率高。
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