本发明涉及一种2‑噻唑烷酮的制备方法,其将半胱胺盐酸盐与缚酸剂碳酸钠、季铵盐类或季膦盐催化剂、氯仿混匀,加入三光气与氯仿的混合液,然后升温至25~45℃反应4~13h,反应结束后反应液经后处理即得。该方法副反应少,提高了纯度和收率;采用碳酸盐为缚酸剂,生产过程中无废水,减少了污染,反应和重结晶过程使用的有机溶剂均可循环使用,副产盐可直接出售,节约了成本。采用本发明方法合成所得2‑噻唑烷酮的收率在91%以上,纯度在99%以上。
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