本发明涉及一种2,6‑二氯‑3‑硝基吡啶的制备方法。该方法利用2‑硝基乙酸酯和2‑卤代丙烯酸酯于有机碱催化下进行1,4‑加成反应,然后和氨经环化反应制得2,6‑二羟基‑3‑硝基吡啶,再和氯代试剂经氯代反应制得2,6‑二氯‑3‑硝基吡啶。本发明不使用浓硫酸和硝酸,所用原料价廉易得,操作简便,条件温和,废水量少,安全环保,成本低。
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