本发明公开了一种4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶‑2‑甲酸的纯化方法,属于有机合成领域,目的在于解决现有方法经电解、酸化、结晶后,所得到的4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶‑2‑甲酸外观为棕红色,而要得到颜色较浅、纯度较高的产品,则必须要经过反复结晶等非常繁琐的纯化工艺,导致生产成本大幅提高的问题。其包括如下步骤:向4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶‑2‑甲酸钠盐或者钾盐水溶液中加入水溶性还原剂,再经酸化后,将得到的沉淀过滤,即可。本发明操作简单,工艺流程短,所产生的废水量少,能够显著降低4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶‑2‑甲酸的纯化成本,具有显著的进步意义和应用价值,值得大规模推广和应用。经实际应用,本发明能够制备黄色至白色的产品,且含量大于96%,具有较高的纯度。
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