本发明涉及一种丙硫菌唑中间体的制备方法。为了解决现有丙硫菌唑中间体2‑(1‑氯环丙基)‑1‑(2‑氯苯基)‑3‑肼基丙烷‑2‑醇合成路线存在的水合肼用量大、废水多,产品成盐,导致下一步反应前需要进行繁琐的后处理,且需要更换溶剂,产物纯度低、收率低、成本高、环境不友好等问题,本发明将2‑(2‑氯苄基)‑2‑(1‑氯环丙基)环氧乙烷和水合肼在有机溶剂和相转移催化剂存在的条件下反应,反应液静置分层得到含有2‑(1‑氯环丙基)‑1‑(2‑氯苯基)‑3‑肼基丙烷‑2‑醇的有机相,有机相直接用于2‑(2‑(1‑氯环丙基)‑3‑(2‑氯苯基)‑2‑羟丙基)‑1,2,4‑三唑烷‑3‑硫酮的制备。
声明:
“丙硫菌唑中间体的制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)