本发明涉及一种二甲基二硝基苯甲醚胺化制备二甲戊灵的方法。具体是先将3,4-二甲基-2,6-二硝基苯甲醚、催化剂和过量的3-戊胺混合后加热回流,发生胺化反应生成N-(1-乙基丙基)-3,4-二甲基-2,6-二硝基苯胺,然后蒸馏回收未反应的3-戊胺。残余物冷却后用无水乙醇溶解,过滤除去催化剂等不溶物后再脱去乙醇,可得到98%的二甲戊灵原药,收率达92%以上。与现行的二甲戊灵原药合成生产工艺相比,本发明制备方法不仅收率高、质量好和废水量减少,更主要的是杜绝了二甲戊灵原药中N-亚硝胺类物质的产生。
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