本发明涉及一种维生素B1关键中间体2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的简便制备方法。该方法利用路易斯酸催化乙脒和3-甲酰氨基丙腈加成缩合,进而催化该缩合产物和原甲酸三酯反应引入甲酰等当体,最后亚胺基和甲酰等当体成环形成2-甲基-4-甲酰氨基-5-氨基甲基嘧啶,碱性水解制得2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶;反应过程一锅法依次进行,各步产品不需要分离纯化,操作简便。本发明不使用高毒邻氯苯胺或其它苯胺化合物,杜绝了维生素B1产品中邻氯苯胺类化合物的残留。同时生产废水少,收率高。
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