本发明公开了一种合成2‑羟基‑5‑硝基吡啶的一锅法合成方法,具体反应步骤如下:分批将2‑氨基吡啶加入浓硫酸中,控温10~20℃加入浓硝酸,完后保温40~50℃搅拌;硝化完成后,将反应液加入水中淬灭,控温0~10℃滴加亚硝酸钠水溶液,进行重氮反应;加入适量氨水调节酸的浓度;对酸浓度调节完成后的溶液进行过滤,滤饼烘干即得产品。本发明提供了一种新的2‑羟基‑5‑硝基吡啶制备方法,具有后处理简单,利用酸的浓度分离异构体,不需单独纯化硝化反应产生的异构体;硝化反应和重氮化反应连续操作,从而大大减少放大生产中产生的废水,节约生产成本等优点;本发明从未有文献报道,是一种全新的2‑羟基‑5‑硝基吡啶制备方法,并为其类似化合物提供了一种新的合成思路。
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