本发明涉及一种维生素B1关键中间体2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶的简便制备方法。本发明利用价廉易得的原乙酸三酯为起始原料,依次和3-氨基丙腈、氰胺缩合,碱性条件下分子内缩合成环,氧化来制备2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶。各步骤反应一锅法完成。本发明的方法原料易得,条件平缓,反应选择性,收率高纯度高,废水量少,产品成本低。
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