本发明通过温和的水溶液方法制备了四氮唑乙酸六核铋簇配合物。方法是:四氮唑乙酸的浓度为2.6g/L~4.3g/L,与硝酸铋的摩尔比为4∶1~5∶1,将其溶于30~50毫升水中,在80~100℃反应1~2小时后,在溶液中分别加入硝酸镧,硝酸锰和硝酸铜,再反应1~2小时后,所得产物用蒸馏水、乙醇清洗风干,得到三种六核铋簇配合物,配合物1为:{[Bi6(tza)5(NO3)(OH)7O].(OH)2}n;配合物2为:{[Bi6(tza)5(NO3)2(OH)5O2]·(OH)}n;配合物3为:{[Bi6(tza)5(NO3)2(OH)5O2].(OH)2}n;将此三种配合物与奥克托金(HMX)按质量比1∶3研磨混合,用热重和差示扫描技术(DSC-TG)测其热稳定性及对HMX催化热分解作用。结果表明:配合物3最稳定,且配合物1,2,3对HMX都有明显的催化作用;另外,配合物3在pH为2,紫外光下可使甲基橙废水光催化降解为无色。
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