本发明涉及药物合成技术领域,具体涉及一种N
2‑(叔丁氧基羰基)‑L‑赖氨酸甲酯盐酸盐的制备方法,包括如下步骤:在碳酸钠和碳酸氢钠溶液的缓冲体系下,赖氨酸甲酯盐酸盐中的N
2氨基选择性地被游离出来与BOC酸酐反应,得到N
2氨基Boc保护的赖氨酸甲酯。本发明提供的N
2‑(叔丁氧基羰基)‑L‑赖氨酸甲酯制备方法利用赖氨酸的两个氨基N
2和N
6的电离常数的不同,在适当的缓冲体系下,赖氨酸甲酯盐酸盐中的N
2氨基选择性地游离出来与BOC酸酐反应,高选择性地得到N
2氨基BOC保护的赖氨酸甲酯;大大缩短了反应路线,提高了反应效率,也避免产生大量的含铜离子废水。
声明:
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