本发明公开了一种制备氨基改性Fe
3O
4@SiO
2的方法,步骤如下:将Fe
3O
4加入含有浓氨水的乙醇和去离子水的混合液中,超声25‑35min,滴加TEOS,25‑35℃下搅拌2‑3h,随后滴加γ‑氨丙基三甲氧基
硅烷,连续搅拌6‑7h后,反应结束,最后磁性分离出固体产物、并用去离子水洗涤后,置于45‑55℃的真空下干燥23‑25h,冷却即得。该方法简便、快捷、易操作,制备的氨基改性Fe
3O
4@SiO
2可以同时高效地吸附废水中的多种重金属离子,且能在外加磁场下快速地实现从重金属废水体系中的分离,在重金属污染废水的处理领域具有潜在的应用价值。
声明:
“制备氨基改性Fe3O4@SiO2的方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
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