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抗菌药物头孢西丁酸的合成方法

740   编辑:管理员   来源:中冶有色技术网  
2023-03-19 02:54:33
本发明公开了一种抗菌药物头孢西丁酸的合成方法,以7-氨基头孢烷酸为原料,用弱碱性溶液将其溶解,再向弱碱性溶液中加入醚化酶,再加入甲氧化试剂,进行醚化反应,醚化反应结束后,滤出醚化酶;再将固化酶加入料液中进行水解,水解结束后,向溶液中加入乙酸乙酯后,开始滴入2-噻吩乙酰基化试剂反应,反应结束,向反应液中滴入苄星二醋酸盐水溶液,析出晶体,得到化合物I;化合物I与氨甲氧酰化试剂作用,在化合物I的3位引入氨甲酰甲氧基,得到头孢西丁酸。本发明反应条件温和,合成过程简单,易于实施,有效的提高收率,缩短生产步骤,降低生产成本,提高产品纯度,降低能耗,减少废水产生量,适合进行大规模生产。
声明:
“抗菌药物头孢西丁酸的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
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