本发明公开了一种4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶的制备方法,包括以下步骤:在非极性有机溶剂中,在有机碱催化下,使4‑羟基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶与双(三氯甲基)碳酸酯发生氯化反应,反应液降温后调节pH值至8~9,经保温搅拌,抽滤,水洗,真空干燥,得到4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶。该制备方法采用双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)代替三氯氧磷,反应完毕不需要减压蒸馏三氯氧磷,也不会产生大量的含磷废水;采用有机碱作为催化剂,降低了反应温度,避免双分子杂质的生成。该方法具有操作简单、绿色环保和易于工业化生产等优点。
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