本发明属于药物化学合成领域,具体涉及一种干炒法制备4‑氨基‑2,6‑二羟基嘧啶的方法。本发明提供了一种干炒法制备4‑氨基‑2,6‑二羟基嘧啶的方法,具体步骤为:以甲醇钠干粉、尿素、氰乙酸甲酯为原料在一定条件下反应,一定温度下加热蒸出生成的甲醇,最终生成4‑氨基‑2,6‑二羟基嘧啶。本发明环合反应制得的4‑氨基嘧啶的收率可达80~85%,产品的纯度99%以上。与液相环合法比较,本发明的反应收率可提高15%以上,反应周期从原8个小时以上降至2~3小时完成,并且不产生有水甲醇,大大减少有机废水的污染,并明显降低4‑氨基‑2,6‑二羟基嘧啶的制备成本和能耗,有望应用于工业生产中。
声明:
“干炒法制备4‑氨基‑2,6‑二羟基嘧啶的方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)