本发明涉及医药中间体合成技术领域,具体涉及一种头孢沙定母核的制备方法。该制备方法以7‑苯乙酰氨基‑3‑羟基‑3‑头孢烯‑4‑羧酸对硝基苄基酯为起始原料,以原甲酸三甲酯作为甲基化试剂进行烯醇甲基化反应,在含有二氯代磷酸三苯酯、盐酸异丁醇和缚酸剂的溶剂中进行苯乙酰胺基脱除反应,将所得产物进行羧酸保护基脱除反应,制得所述头孢沙定母核。该制备方法在脱7位保护基的反应过程中无废水产生,适合工业化生产。
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