本发明提供了一种头孢维星中间体的合成方法,属于化学合成技术领域。本发明步骤(1)和步骤(2)可以得到纯度和收率更高的产物a和产物b,避免了因反应进行不彻底,后处理纯化难度大的问题;步骤(3)脱苯乙酰基时选用PCl5为反应原料,反应条件温和,杂质很少,规避了7‑ACCA脱保护工艺中通氯气等严苛条件,避免了柱层析色谱分离杂质,工艺操作过程简单;步骤(4)脱硝基苄基时所用原料为保险粉,在丙酮/水体系,反应条件温和,成功的将对硝基苄醇还原成对氨基苄醇,规避了在处理废液、废水中的对硝基苄醇带来的安全风险,原料丙酮可回收,适合工业化生产。本发明合成工艺路线短、产品纯度≥97.4%,总摩尔收率≥50.5%。
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