本发明涉及一种磷酸西格列汀中间体的合成方法,属于有机合成技术领域。所述方法包括如下工艺步骤:以2,4,5‑三氟苯乙酸、麦氏酸、N,N‑二异丙基乙胺、DMAP、乙酰氯为原料合成5‑羟基‑[(2,4,5‑三氟苯基)‑亚乙基]‑二甲基‑[1,3]二氧‑4,6‑二酮的反应液,再加入3‑(三氟甲基)‑5,6,7,8‑四氢‑[1,2,4]三唑并[4,3‑α]吡嗪盐酸盐、三氟乙酸得产品。本发明反应原料易得,反应过程操作简单,反应设备要求低,反应条件相对温和,收率、含量高,废水、废固较少,节约成本,适用于工业化生产。
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