本发明提供一种3‑(4‑氯丁基)‑5‑氰基吲哚的制备方法,利用1‑(2‑硝基‑5‑氰基)苯基‑5‑氯正戊烷和甲叉化试剂缩合,然后将所得1‑取代基‑2‑(2‑硝基‑5‑氰基)苯基‑6‑氯正己‑1‑烯经还原‑环化反应制备3‑(4‑氯丁基)‑5‑氰基吲哚。本发明的方法原料廉价易得,制备方法简单,操作简便、安全,易于实现,成本低;废酸废水产生量少,绿色环保;原子经济性好,产物收率和纯度高,适合工业化生产。
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