本发明涉及一种5-氮杂胞嘧啶的制备方法,甲酸先与部分双氰胺于50~60℃反应,待反应平稳后分批加入余下的双氰胺,于50~60℃保温反应4小时,接着升温到100~110℃反应1小时,然后分2次加入醋酐,升温回流反应2小时,降温至60~70℃后加入乙醇,继续降温至室温,过滤5-氮杂胞嘧啶粗品,再用乙酸乙酯和乙醇的混合液,过滤,烘干,得5-氮杂胞嘧啶成品。本发明的有益效果是:制备得到的5-氮杂胞嘧啶HPLC纯度在98.5%以上,其中杂质1含量小于0.5%,杂质2含量小于0.1%,工艺安全好,无工艺废水,适合于大规模工业化生产。
声明:
“5-氮杂胞嘧啶的制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)