本发明提供一种喹啉衍生物的制备方法,所述喹啉衍生物具有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)的结构通式:所述制备方法是将式(Ⅲ)的化合物在温度-10~10℃水解制得式(Ⅰ)化合物;或在10~50℃下水解制得式(Ⅱ)的化合物。本发明提出的制备方法相对于现有的合成路线中,使用HNO3/H2SO4氧化支链取代基-CH3、-CH2Cl和-CHCl2为酸而言,具有废水少、纯度高、成本低、易于工业化的优点。本发明的方法反应条件温和,易于操作。
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