本发明公开一种恩格列净中间体的制备工艺,涉及生物制药技术领域,该工艺以式d结构化合物和s‑3‑羟基四氢呋喃(即化合物e)为起始原料,经脱水得到式c结构化合物;再依次加入碱金属、氯代试剂得到化合物b;进一步在Lewis酸的催化作用下,与式f结构化合物发生傅克反应,合成式a结构化合物;最后经过还原反应制得式g结构的目标化合物。本发明的制备方法成本低,操作简单,废水少,后处理容易,收率高,产物纯度高,适于工业化生产。
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