本发明属于药物合成技术领域,涉及一种D,L‑泛酰内酯的制备方法。所述方法包括:乙醛酸和异丁醛在三乙胺作用下进行羟醛缩合反应,生成2‑羟基‑3‑甲基‑3‑甲酰基丁酸;2‑羟基‑3‑甲基‑3‑甲酰基丁酸在pH 11~13.5和甲醛作用下进行歧化反应,生成泛解酸盐;而后,经强酸催化环合反应,生成D,L‑泛酰内酯。本发明方法工艺设计合理,所制备的D,L‑泛酰内酯品质高,收率高,操作简单,能耗低,且易于工业化推广,安全且环保;在歧化反应过程中,降低了甲醛的用量,减少了由于甲醛自身歧化反应产生大量甲酸钠盐的弊端;在歧化反应结束后,通过低温减压蒸馏回收有机碱,以重复使用,同时避免了后期废水中由有机碱引起的盐量增大的弊端。
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