本发明公开了一种2,6‑二氯吡嗪的制备方法。该方法包括以下步骤:以甘氨酸、乙二醛等为原料,经氨化和环化反应,制得2‑羟基吡嗪钠;2‑羟基吡嗪钠在N,N‑二异丙基乙胺催化作用下与二氯亚砜反应,制备2‑氯吡嗪;以吡啶为溶剂,2‑氯吡嗪经氯气氯化值得2,6‑二氯吡嗪。该方法的优势是原料甘氨酸价廉易得,且不使用三氯氧磷作为氯代试剂,大大减少了有机含磷废水的产生,为2,6‑二氯吡嗪的高效绿色工业生产提供了有效途径。
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