本发明涉及一种(1R,2S,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3,1,0]己基‑2‑羧酸酯的制备方法,所述制备方法以N保护的L‑丝氨酸作为起始原料,通过胺化反应、氧化反应、wittig反应、加成反应、还原反应、环合反应、脱保护以及酯化反应,得到(1R,2S,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3,1,0]己基‑2‑羧酸酯,避免使用酶催化、手性拆分等步骤,反应灵活,收率高,成本低,且降低了工业废水、废盐的产生,有利于工业化大规模生产和下游产品的制备,可以满足终端药物生产的巨大需求。
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“(1R,2S,5S)-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3,1,0]己基-2-羧酸酯的制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
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