本发明公开了一种丁酸苄酯的制备方法,具体包括以下步骤:将丁酸钠、氯化苄、甲苯、相转移催化剂按比例投入烧瓶中,开启搅拌,升温回流反应4‑8小时,至GC分析氯化苄含量不再变化时结束反应,降温,滤去反应产生的氯化钠,常压回收过量的氯化苄及相转移催化剂和甲苯溶剂后,减压精馏得丁酸苄酯成品。与现行工艺相比,本发明具有产品收率高、设备无严重腐蚀、“废水”零排放、工艺更环保等优点。
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