本申请涉及医药中间体合成的领域,具体公开了一种作为医药中间体制备1‑萘胺的合成新方法,包括以下步骤:1)1‑萘甲酸的制备;2)1‑萘甲酰氯的制备;3)萘‑1‑甲酰胺的制备;4)1‑萘胺的制备。本申请1‑萘胺的合成方法产品收率高,且反应产生的废渣极少,制备过程中消耗的有机溶剂和产生的废水也相对较少,减少了对环境的污染,降低了后续处理废渣和废水的难度和处理成本,另一方面,减少了萘的使用,安全性更高,适于大规模生产。
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“作为医药中间体制备1-萘胺的合成新方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
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