本发明属于医药中间体合成技术领域,公开了6-环己基-3,4-并环己基-5-氮己内酰胺-4-烯的制备方法,包括以下过程:首先将含有定量环己酮、目标产物、中间成分和惰性溶剂的上批的母液及洗液投入反应釜,启动搅拌,升温到135-145℃之间回流脱水,分出脱水器的水,再通过特殊密闭设备在一定时间内连续加入定量的尿素,加完后,维持脱出理论量的水,停止加热,诱导结晶然后缓慢降到室温,开始固液分离,然后用消耗量的环己酮洗涤滤饼,滤饼可不干燥直接投入下步水解工序,母液及洗液套入下批合成反应。本工艺无需外加催化剂,反应条件缓和,无废水产生,安全环保,节能降耗,收率高质量好成本低,能用于工业化生产。
声明:
“6-环己基-3,4-并环己基-5-氮己内酰胺-4-烯的制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)