本发明涉及一种环丙基甲基酮的制备方法,属于有机合成领域。所述制备方法包括如下步骤:将金属卤化物及惰性溶剂加入到固定床反应器中,再将固定床反应器加热至185-195℃,然后向固定床反应器中连续加入α-乙酰-γ-丁内酯,使α-乙酰-γ-丁内酯发生裂解反应;当反应饱和后,停止加入α-乙酰-γ-丁内酯,继续反应蒸馏至无产物蒸出,得环丙基甲基酮粗品;固定床反应器上连接精馏塔,将制得的环丙基甲基酮粗品转入精馏塔先高塔分流,然后进行常压精馏,调节回流比,分离杂质,蒸得高纯度的环丙基甲基酮。本发明生产成本低,生产效率高,产品产率及纯度高,副产物少,废水废料少,环境污染小,更适合工业化生产。
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