本发明涉及医药有机合成技术领域,公开了一种制备噁唑羧酸酯的方法。本发明提供的方法包括:在催化剂、脱水剂和有机碱的存在下,使式(II)所示的化合物进行环合反应,得到式(I)所示的化合物;所述催化剂为咪唑类化合物;其中,式(I)和式(II)中,R1、R2和R3各自独立地为C1‑C6的烷基。本发明中,采用咪唑类化合物作为制备噁唑羧酸酯的催化剂,能够显著提高反应收率。此外,本发明的方法工艺简单,不涉及其他助剂的使用、不产生含磷废水,属于绿色化工艺,利于工业化生产。
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