本发明涉及有机合成领域,具体是涉及一种咯菌腈中间体的新制备方法。二氟代稠环苯甲醛中间体的合成方法通过环合、氯化、氟交换、水解等步骤合成得到。过程复杂,单元步骤多,对设备要求苛刻,且收率低,不利于工业化生产。本发明以邻香兰素为起始原料,制备2,3‑二羟基苯甲醛,再与二氟二氯甲烷反应,在碱存在条件下,环合得到重要氟代稠环苯甲醛中间体,不仅工艺得到极大改善,且收率高,废水少,有较好的应用价值。
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