一种合成咪唑并[1,2a]吡啶类化合物的方法,所述方法为:将起始物(I)、金催化剂、添加剂、溶剂混合,升温至80~120℃反应20~26h,之后反应液经后处理,得到咪唑并[1,2a]吡啶类化合物(II);本发明安全环保,不产生废气废水;底物适应性好,各种取代基都可以实现环化/芳构化;反应条件温和;反应原子经济性高,符合绿色化学的发展思想;
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