权利要求
1.掺杂锌后再溶解制备多级孔结构二氧化铈的方法,其特征在于包括以下制备步骤: (1)准确称取一定量的Ce(NO 3)·6H 2O、草酸、乙酸锌在室温下溶于去离子水中,得到混合液并在室温下搅拌均匀,在80℃下陈化后得到白色沉淀; (2)过滤、洗涤、干燥,在500℃下煅烧,得到第一步的产品Zn/CeO 2孔状材料; (3)将第一步产品溶于去离子水中超声分散,加入溶剂在一定温度下搅拌反应,去除锌组分; (4)将反应后浊液过滤、洗涤、干燥,将干燥后固体样品放置于马弗炉中350℃煅烧2h,得到无序多孔氧化铈材料; 其中,步骤(1)所述的Ce(NO 3)·6H 2O的浓度为0.05-0.20 mol/L、锌离子与铈离子的摩尔比范围在0.02-0.60之间。2.根据权利要求1所述的掺杂锌后再溶解制备多级孔结构二氧化铈的方法,其特征在于所述步骤(3)中溶剂为尿素、氨水、氢氧化钠、稀盐酸中的任意一种。 3.根据权利要求1所述的掺杂锌后再溶解制备多级孔结构二氧化铈的方法,其特征在于所述步骤(3)中反应时间为4-12h。
说明书
掺杂锌后再溶解制备多级孔结构二氧化铈材料的方法
技术领域
本发明具体涉及掺杂锌后再溶解制备多级孔结构二氧化铈的方法,无机纳米材料制备相关技术领域。
背景技术
二氧化铈作为一种功能性稀土材料,由于其独特的性质,在催化、电化学和光学等领域有着广泛的应用。近年来,已经通过不同的方法合成出了氧化铈的纳微米结构,如暴露特定晶面的纳米棒/线、纳米立方、纳米八面体,具有二维有序、三维有序、随机排列多孔结构,掺杂结构等。其中多孔材料在催化领域中具有重要应用,具有独特的优势,表现在有利于活性位点的充分利用,能增加比表面积和提高气体的流动与疏散。目前多孔氧化铈以及铈基复合氧化物主要还是借助模板,Zhang等人采用PS胶体模板方法成功制备了孔径可控的三维有序大孔Au/CeO 2催化剂,表现出对甲醛较好的催化氧化能力。但该方法步骤较为繁琐,需先利用单分散聚苯乙烯胶体球组装成三维有序聚苯乙烯胶体晶体模板(J.Zhang, etal., Appl. Catal. B, 2009. 91(
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我是此专利(论文)的发明人(作者)