本发明公开了一种负离子法制备具有渐变嵌段结构的宽温域阻尼橡胶的方法,属于阻尼橡胶制备技术领域。本发明包括以下步骤:①将溶剂和单体均匀搅拌,制成反应混合物,加入有机锂引发剂,在20-130℃条件下引发聚合反应;②引发聚合反应后1~60分钟后,加入调节剂;③引发聚合反应后10~160分钟后,加入偶联剂,所述偶联剂在加入调节剂之后加入;④加入终止剂异丙醇终止反应,干燥得到生胶;⑤对生胶进行塑炼制备混炼胶,混炼胶硫化后得到宽温域阻尼橡胶。本发明采用活性负离子聚合技术,通过延时加入调节剂的方法,制备具有渐变嵌段结构的苯乙烯-异戊二烯橡胶,拓宽橡胶的阻尼温域,克服均聚物和无规共聚物阻尼温域窄的缺点,以满足生产实际对阻尼性能的要求。
本发明涉及一种室温合成棒状ZSM-2纳米小晶粒的方法,其中将有机胺、铝源、硅源、氢氧化锂和水按照一定摩尔比混合得到制备ZSM-2分子筛的初始混合物,将所述初始混合物在室温保持搅拌状态下老化后得到初始凝胶,将所述初始凝胶在5~40℃下水热晶化一段时间,最后将固体产物经离心分离,经洗涤和干燥,得到粒度为30nm~70nm的ZSM-2棒状纳米小晶粒。与现有技术相比,本发明的合成温度明显降低,有利于减小能耗,降低设备成本,而且本发明得到的棒状纳米分子筛含有大量的外比表面,有利于减小催化过程中的传质和传热阻碍,进而提高催化活性。
本发明公开了一种利用离子热法制备石墨烯基多层多孔碳材料的方法。将碳源、氧化石墨烯和离子液体注入聚四氟反应釜中,高温,通过离子热过程得到前驱体;将该前驱体用去离子水充分洗涤后,干燥;将所得的混合物与碱金属氢氧化物的溶液混合,超声处理,抽滤后烘干得到碳前驱体;将干燥后的碳前驱体放入管式炉内,在惰性气体保护下加热升温,升温速率为1~5℃/min、热处理温度为500~950℃和保温时间为1~4h,得到活化产物;对活化产物进行酸洗中和,并用去离子水清洗至中性,干燥、研磨,得到目标产物。本发明提供的制备方法简单、绿色无污染,实用化程度高,且得到的多层多孔碳材料可作为超级电容器、锂二次电池电极材料使用。
本发明提供一种均匀分配的液体滴淋装置,该液体滴淋装置采用多层分区导流结构、锯齿滴淋板的滴淋布液方式,由集液管组、上盘、纵向下盘、横向下盘组成;其中集液管组和上盘组成闭式滴淋散布结构,纵向下盘和横向下盘形成组合下盘,组合采用开式分区存液结构和闭式分区分配滴淋结构相结合的方式,上盘和下盘之间采用液体导流结构。本发明设计的装置能够将液体均匀分配并均匀的滴淋到传热管上,避免机组换热性能的降低,保证溴化锂吸收式机组在海上摇摆时仍能够正常运转,回收船舶在行驶过程中产生的各种余热资源,制取冷水,实现能源的有效利用。
本发明提供一类含亚砜桥连的罗丹明荧光团及其合成方法和应用,该罗丹明荧光团具有如(I)所示的结构,该化合物的制备方法是将三芳甲烷锂化物与氯化亚砜反应得到。其具有近红外吸收(约680nm)和发射(约740nm),斯托克斯位移大(约60nm)等特点,可应用于发光材料、生物荧光探针和生物荧光成像等领域。
本发明公开一种含有咔唑基团的双极性有机电致发光材料o‑PyCNDCz,具有式I结构,应用于制备电致发光器件。该化合物是一种具有高效率的双极性主体材料,其合成方法是,以3,9’‑联咔唑为原料,经乌尔曼偶联得到溴代的咔唑基团,溴代的咔唑基团与正丁基锂和硼酸三甲酯反应得咔唑硼酸,最后再与溴代的电子受体材料经Suzuki偶联反应,得到目标化合物。相比现有技术中记载的大多数小分子主体材料,该化合物在蓝光器件中表现出较高的效率值,在电致发光器件中具有广阔的应用前景。进一步,本发明提供有机电致发光器件,所述器件的发光层含有有机电致发光材料o‑PyCNDCz。
本发明公开了一种碱性锌铁液流电池用正极电解液及其应用,所述正极电解液中的活性物质为二价铁的氰根配合物,包括亚铁氰化钾、亚铁氰化钠、亚铁氰化锂中的两种或三种以上;其中有二价和铁的氰根配合物的总浓度为0.1~5mol/L之间;且其中每种的浓度为0.05mol/L~溶液饱和浓度。该正极电解液具有更高的活性物质浓度,可有效的提高电解液的电导率,进而提高电池的循环性能与电池效率,同时大幅提高了电池的充放电容量与能量密度。
本发明公开了一种FD轴承油组合物及其制备方法和应用。该组合物,其原料按质量份,由下述组分组成:一水软铝石6~8,绿泥石3~5,铥1~3,乙烯基三-(β-甲氧基)乙氧基硅烷1~2,十二羟基硬脂酸锂1~2,FD轴承油80~87。制备出的FD轴承油组合物可以在轴承内外环工作面及滚动体面形成金属瓷高强度耐磨层,使轴承运动保持流畅,降低故障发生率,延长轴承的使用寿命五倍以上,还能节约润滑材料的消耗,达到了绿色环保的效果。产品原料易得,配方科学,制作工艺简单,成本低,性能好。FD轴承油组合物用作纺织工业高速锭子油,缝纫机油,特别适合于润滑使用温度在0℃以上的精密机床主轴轴承及其它以循环、油浴、喷雾润滑的高速滑动轴承,或精密滚动轴承。
本发明提供一种氮掺杂石墨烯纳米带及其制备方法。本发明氮掺杂石墨烯纳米带的制备方法包括以下步骤:首先,采用铁的无机共价化合物三氯化铁为催化剂前驱体,固态含氮有机化合物为碳源,通过浮游催化化学气相沉积的方法制备出氮掺杂铁填充碳纳米管;然后,将氮掺杂铁填充碳纳米管放入氧化剂溶液中,经超声分散后置于油浴中加热回流;冷却至室温,水洗至中性,真空干燥得到氮掺杂石墨烯纳米带。本发明氮掺杂石墨烯纳米带及其制备方法克服了现有技术的诸多缺点,实现了制备方法简单、环保、反应条件温和的优点。本发明氮掺杂石墨烯纳米带能作为阳极材料应用于锂电池中。
本发明属于功能化高分子材料技术领域,为了解决现有技术中的HIPS树脂抗冲击强度低的问题,提供一种星形嵌段共聚物(SBR‑BR)n‑C的超高抗冲击强度HIPS树脂,HIPS树脂是苯乙烯/(SBR‑BR)n‑C共聚物树脂,以所述HIPS树脂为100%计,(SBR‑BR)n‑C质量含量为3%‑35%,所述HIPS树脂数均分子量范围为5×104‑80×104g/mol。其中:SBR为丁二烯、苯乙烯共聚物嵌段,BR为丁二烯均聚物嵌段,C为多官能度烷基锂引发剂残基,n大于等于3;以丁二烯、苯乙烯共聚物SBR嵌段质量为100%计,SBR嵌段中丁二烯含量为5‑85%;丁二烯、苯乙烯共聚物SBR嵌段与聚丁二烯BR嵌段质量比为1:9‑9:1。
本发明公开了一种用于制备双极性电致发光材料的基材,属于电致发光技术领域。其合成方法是:以3,9’‑联咔唑为原料,经乌尔曼偶联得到溴代的咔唑基团,溴代的咔唑基团在‑78℃下与正丁基锂和硼酸三甲酯反应得咔唑硼酸。本发明的基材与溴代的电子受体材料经Suzuki偶联反应,可以得到含有咔唑基团的双极性电致发光材料,本发明中使用的3‑咔唑基咔唑具有很好的空穴传输能力,使用本发明的基材合成含有咔唑基团的双极性主体材料,保持了较高的三线态能级,从而保证了主体向客体的有效能量传递,提高了电致发光器件的载流子注入和传输能力。
一种复合膜,所述复合膜微观上由石墨烯片层和穿插于石墨烯片层中的高分子聚合物纤维构成的网络结构构成;所述高分子聚合物为聚丙烯酸PAA、聚丙烯腈PAN、聚环氧乙烷PEO中的一种;所述石墨烯片层于复合膜中的质量含量为5-90%。本发明设计的复合材料一维材料组分包括了各类纺丝高分子、碳材料、金属氧化物材料等,二维材料主要基于石墨基材料,极大地增加了电极的比表面积,并通过三维多孔结构的构建,有效地强化了电极中的物质传递,同时静电纺丝技术可实现批量化的规模制备,制备过程简单、结构可控、制备效率高,为先进能源技术的高性能、低成本发展提供了新的思路。本方法所制备的材料适用于燃料电池、锂离子电池、超级电容器等多种能源体系。
一种带有空气过滤器和多用电池夹的送风鼻罩。过滤器框架内安装离心风机和多用电池夹,外包有松紧口的过滤布套。在鼻头下的鼻罩罩围内设插入鼻孔的半弧形的导流弯管与左右风管连接,左右风管经耳基挂钩上的管夹与空气过滤器的离心风机出风口密封相接,离心风机吸入经净化的空气,保持鼻罩内尤其是鼻孔处的风压。多用电池夹内的正负导电滑轨穿过电极滑块的通孔,电极滑块设有U形弹簧电极片的中间有销钉弹簧电极的三面电极,销钉弹簧电极的弧形钩分别与正负导电滑轨跨接。多用电池夹可利用多种型号锂电池。送风鼻罩小巧便于表情语言交流,呼吸顺畅,适合各种人群佩戴。
本发明公开了一种单片机自动化流水线手持无线监控终端系统,包括4.7V锂电池供电单元、LCD液晶驱动单元、输入单元、无线通信控制单元和AVR微处理器控制单元。本发明单片机自动化流水线手持无线监控终端系统,解决了传统常规的调整控制生产产品工艺,速度慢,维护不方便等问题,有效的改善及产品生产产能质量的提高,可以增加一套或多套可编程控制器手持无线监控终端系统以方便操作人员使用及提高生产速度。
本发明公开了一种负离子聚合技术制备的聚醚端基官能化聚合物及其制备方法与应用,属于端基官能化聚合物的制备领域。首先,该方法在烃类溶剂中,有机锂作引发剂、极性有机化合物作调节剂,引发单乙烯基芳烃和/或共轭二烯烃进行负离子聚合反应生成活性聚合物,其次,采用二乙烯基苯进行偶联,得到偶联活性聚合物,第三,加入烷基金属催化剂,将偶联的活性聚合物与环氧化合物封端反应,并开环聚合制备聚醚端基官能化聚合物。相比环氧氯丙烷封端,本发明制备条件温和,封端效率高,可达90%以上。经偶联后封端,加工性能和力学性能得到改善。制备的聚醚端基官能化聚合物可以应用在低滚动阻力轮胎、吸声、减震、降噪以及树脂改性等领域。
为了解决现有技术中树脂存在的抗冲击性能差等问题,提供一类含DPE衍生物、丁二烯、苯乙烯星形共聚物嵌段的超高抗冲击强度HIPS树脂,HIPS树脂是苯乙烯/[(SN‑SBR)‑BR]n‑C共聚物树脂;SN‑SBR为DPE衍生物、丁二烯、苯乙烯共聚物嵌段,BR为丁二烯均聚物嵌段,C为多官能度烷基锂引发剂残基;(SN‑SBR)嵌段中丁二烯含量5‑80%,异戊二烯含量5‑80%,苯乙烯含量5‑50%,DPE衍生物含量0.5%‑20%;(SN‑SBR)与BR嵌段比例为10/90‑90/10;以HIPS树脂质量为100%计,[(SN‑SBR)‑BR]n‑C含量为3%‑35%。
为了解决现有技术中树脂存在的抗冲击性能差等问题,本发明提出一类含DPE衍生物、丁二烯、苯乙烯星形共聚物嵌段的高抗冲击强度ABS树脂,ABS树脂是苯乙烯/丙烯腈/[(SN‑SBR)‑BR]n‑C共聚物树脂;SN‑SBR为DPE衍生物、丁二烯、苯乙烯共聚物嵌段,BR为丁二烯均聚物嵌段,C为多官能度烷基锂引发剂残基;以SN‑SBR嵌段质量100%计,SN‑SBR嵌段中丁二烯含量5‑85%,苯乙烯含量5‑50%,DPE衍生物含量0.5%‑20%;SN‑SBR嵌段与BR嵌段比例10/90‑90/10;以ABS树脂质量100%计,丙烯腈含量5%‑45%,[(SN‑SBR)‑BR]n‑C含量3%‑35%。
本发明涉及一种超级电容器用电解质,所述的电解质为熔融盐,熔融盐的阳离子为钠离子、锂离子、钾离子中的一种或两种以上的混合物;阴离子为A1(SO2)N‑(SO2)A2,其中A1、A2分别为CxF2x+1或SO3‑CyF2y+1中的一种或两种以上。本发明提出了熔融盐超级电容器的有益效果是,器件具有更高的能量密度、更高的功率密度、更高的电压。
本发明涉及一种用于二氧化碳加氢合成低碳烯烃的铁基催化剂及其制备方法和应用,主要实现了在单一催化剂上直接将CO2加氢转化为低碳烯烃,且获得了高的时空收率,同时甲烷的选择性较低。本发明采用的催化剂包括以下组分:a)铁元素或其氧化物;b)选自锂、钠、钾、铷、铯的氧化物中的一种或两种以上;c)选自锰、铈、锌、铜的氧化物中的一种或两种以上。本发明提供的催化剂可以直接将CO2转化为低碳烯烃,CO2的转化率可达40%以上,甲烷的选择性低于10%,烯烷比达到13,低碳烯烃的时空收率可达到380mg/(gcat·h)。
本发明的渔船航迹自动记录仪,船载终端在渔船出港时将与港口基站通信确认出海信息,并进行出港登记;出海后船载终端将通过GPS采集模块不间断采集航行轨迹信息并不断存入信息存储器;当渔船归港进入港口基站信号覆盖区,船载终端与基站建立通信连接,并进行入港确认,先将本次航行的概要轨迹信息下载到基站,然后根据港口基站的指令或将全部信息下载。使用存储方式不间断记录航行轨迹,在入港后再下载全部信息,从而解决了远距离航行轨迹的获取和使用问题。渔船航迹自动记录仪利用小功率锂电池供电,利用太阳能电池为其充电,解决了不受船电限制,达到全时记录并避免人为因素干扰问题。
本发明属于无机化学品合成技术领域,涉及到一种钛硅分子筛的改性方法。其特征是首先对TS-1进行预处理;然后用含季铵盐和无机碱的混合液对预处理过的TS-1进行改性,所说的季铵盐是指四丙基氟化铵、四丙基氯化铵、四丙基溴化铵、四丙基碘化铵及其混合物,所说的无机碱是指氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾及其混合物;最后对改性后的TS-1进行后处理。本发明所述的钛硅分子筛的改性方法具有普遍适用性,适合各种方法合成的TS-1分子筛,尤其是廉价体系合成的TS-1分子筛,且能同时提高TS-1分子筛的气相和液相丙烯环氧化反应的催化性能。
为了解决现有技术中树脂存在的抗冲击性能差等问题,提供一类含DPE衍生物、丁二烯、异戊二烯、苯乙烯星形嵌段的ABS树脂,ABS树脂是苯乙烯/丙烯腈/[(SN‑SIBR)‑BR]n‑C共聚物树脂;SN‑SIBR为DPE衍生物、丁二烯、异戊二烯、苯乙烯共聚物嵌段,BR为丁二烯均聚物嵌段,C为多官能度烷基锂引发剂残基;SN‑SIBR嵌段中丁二烯含量5‑80%,异戊二烯含量5‑80%,苯乙烯含量5‑50%,DPE衍生物含量0.5%‑20%;SN‑SIBR与BR嵌段比例为10/90‑90/10;以ABS树脂质量为100%计,丙烯腈含量为5%‑45%,[(SN‑SIBR)‑BR]n‑C含量为3%‑35%。
本申请公开了一种氮掺杂木质素基层次孔炭及其制备方法与应用,所述氮掺杂木质素基层次孔炭为黑色粉末,比表面积为1200~2200m2/g,具有层次孔结构,孔容为1~2cm3/g,氮含量为5~15at.%。该材料应用于锂离子电容器时具有较高的比容量、优良的倍率性能和良好的循环稳定性。
本发明涉及一种空心六边形状羟基氧化钴纳米材料及其制备方法,属于无机材料领域。该制备方法具体过程为将钴盐水溶液和氨水溶液连续地通入微通道反应器,在微通道反应器中进行沉淀反应,反应后浆料流入搅拌釜式反应器,在一定温度及搅拌条件下陈化,一定时间后加入强碱溶液,继续陈化。陈化结束后,过滤、洗涤、干燥,得到一种纳米级空心六边形状羟基氧化钴材料。本发明具有反应过程半连续化、工艺流程简单、反应条件温和等优点,所得产品粒度分布窄、形貌可控、重现性好,有望在锂离子电池领域得到应用。
本发明涉及一种合成2‑氰基3‑氟苯硼酸的工艺,以间氟溴苯为原料,在四氢呋喃溶剂中与LDA,二甲基甲酰胺反应得到2‑氟6‑溴苯甲醛;接着与盐酸羟胺,在100oC得到2‑氟6‑溴苯腈;最后将上述中间体加入硼酸三异丙酯,‑70℃滴加正丁基锂,减压蒸馏得到2‑氟6‑溴苯硼酸。本发明操作简便,原料易得,收率高。
一种高比表面积多孔炭材料的制备方法属于多孔炭材料的制备与应用领域。该方法通过改变聚合体系中间苯二酚与甲醛的量和催化剂的浓度来控制和调变炭材料的比表面积和孔径分布,具体是将原料间苯二酚与甲醛和催化剂氢氧化钾或氢氧化钠溶于水中,在80-95℃条件下放置1-3天,得水相凝胶;水相凝胶经常压或减压干燥后在惰性气体保护下升温炭化,升温速率为1-10℃/min,终温为650-900℃,恒温时间30-180min;随后经水洗、干燥等步骤,得到高比表面积的多孔炭材料。本发明制备周期短、工艺过程简单和成本低。该方法制备的多孔炭材料适用于制作高功率密度、高能量密度超级电容器的电极材料以及燃料电池和锂电池电极材料。
为了解决现有技术中树脂存在的抗冲击性能差等问题,提供一类含DPE衍生物、丁二烯、异戊二烯、苯乙烯星形共聚物嵌段的HIPS树脂,HIPS树脂是苯乙烯/[(SN‑SIBR)‑BR]n‑C共聚物树脂;SN‑SIBR为DPE衍生物、丁二烯、异戊二烯、苯乙烯共聚物嵌段,BR为丁二烯均聚物嵌段,C为多官能度烷基锂引发剂残基;(SN‑SIBR)嵌段中丁二烯含量5‑80%,异戊二烯含量5‑80%,苯乙烯含量5‑50%,DPE衍生物含量0.5%‑20%;(SN‑SIBR)与BR嵌段比例为10/90‑90/10;以HIPS树脂质量为100%计,[(SN‑SIBR)‑BR]n‑C含量为3%‑35%。
本发明属于功能化高分子材料技术领域,为了改善现有技术中橡胶改性存在的性能不足、工艺复杂等问题,提供一类DPE衍生物、丁二烯、苯乙烯星形嵌段共聚物及其制备方法,结构为[(SN‑SBR)‑BR]n‑C,其中:(SN‑SBR)为DPE衍生物、丁二烯、苯乙烯共聚物嵌段,BR为丁二烯均聚物嵌段,C为多官能度烷基锂引发剂残基,n大于等于3;星形嵌段共聚物数均分子量为5×104‑50×104;以(SN‑SBR)嵌段质量100%计,其中丁二烯含量为30‑80%、苯乙烯含量为5‑50%、DPE衍生物含量为0.5%‑20%;(SN‑SBR)嵌段与BR嵌段比例(SN‑SBR)/BR为10/90‑90/10。
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