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本发明公开了一种新型耐磨抗冲击聚丙烯复合材料，包含以下重量份的组分：聚丙烯树脂66～78份、耐磨剂1～4份、增韧剂8～13份、无机填料10～15份和助剂0.1～2份；耐磨剂包括硅酮母粒和聚四氟乙烯。本发明所述新型耐磨抗冲击聚丙烯复合材料选用硅酮母粒和聚四氟乙烯作为耐磨剂，可以降低材料表面的摩擦系数，提高材料的耐磨性能。本发明还公开了一种新型耐磨抗冲击聚丙烯复合材料的制备方法。
本发明属于纳米材料制备领域，具体涉及一种小尺寸金属氧化物纳米簇/介孔SiO2纳米复合材料及其合成方法。所述的介孔SiO2纳米球载体的粒径为5～30nm，孔径为2～5nm；所述的金属氧化物纳米簇为MoO3或WO3，粒径为0.1～2nm。合成采用反相微乳液法。采用本发明所述方法制备小尺寸金属氧化物纳米簇/介孔SiO2复合材料，工艺简单、经济，安全，金属氧化物纳米簇高度分散在载体介孔SiO2上，并且金属氧化物纳米簇及载体介孔二氧化硅的大小、形貌可控，具有优良的催化性能。
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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，一种N‑苯基‑N‑对甲苯磺酰基三氟乙酰胺及应用，以N‑苯基‑N‑对甲苯磺酰基三氟乙酰胺作为三氟乙酰化试剂，在金属催化剂、配体和碱的作用下，于无水有机溶剂中与芳基硼酸衍生物反应，高效地高选择性地转化为三氟苯乙酮类化合物。本发明所述的三氟苯乙酮类化合物的合成方法，反应步骤少，使用稳定易储存廉价易得的NTFTS作为三氟乙酰基源，环境友好，反应条件温和，便于操作；并以高收率高选择性的得到目标产品，具有较好的工业生产价值和实际应用价值。利用该方法合成的三氟苯乙酮化合物可进行进一步的官能团化反应，并广泛应用于医药、农药、生物活性分子、功能材料分子等合成领域。
本发明涉及一种压裂支撑剂及其制备方法。所述压裂支撑剂包括如下原料：干基污泥、石英砂、粉煤灰、铝矾土和粘土。本发明利用硅酸盐质微晶陶瓷的原理采用未经高温预处理的含油污泥脱油后的干基污泥制备高品质石油压裂支撑剂：以干基污泥(油气田开采产生的含油污泥经脱油后所形成的，属危险废弃物)为主要原料通过烘干、磨细、成球、再烘干、煅烧等工序能直接制成高品质石油压裂支撑剂；制成压裂支撑剂不仅能够代替天然矿床开采的石英砂的功能，且能够大幅度提高改造油层的导流性能和最终采收率，为采油企业创造更高的经济效益；本发明使得来自地下深部的物质以功能材料的形式重新返回到其被采出的部位，实现真正意义上的环保闭环和原油绿色开采。
一种用于惰性表面固载的季铵盐型卤胺抗菌前体的制备及应用方法，属于功能分子合成、功能材料制备领域。所述的可固载抗菌前体由海因类卤胺基团与全氟苯基叠氮基团通过季铵盐结构链接而成,并能够实现在聚氨酯膜等惰性材料表面的共价键固载。功能改性后的材料亲水性有所提高，经活化后具有良好的杀菌功能，对革兰氏阴性、阳性菌均具有较好的杀菌活性。本发明公开的一种可用于惰性表面固载的季铵盐型卤胺抗菌前体制备及应用方法，其特征在于采用全氟苯基叠氮作为偶联基团，能够在惰性材料表面实现季铵盐型卤胺前体的共价键固载；同时将季铵盐型卤胺结构作为抗菌基团，提高了固载后材料表面的亲水性并展现了优异的抗菌能力。
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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种芳香腈化合物的制备方法。以二甲基丙二腈为原料，在金属催化剂和添加剂的作用下，于无水有机溶剂中与2‑苯基吡啶类化合物反应得到芳香腈化合物。本发明的有益效果是操作简便、条件温和、环境友好、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到芳香腈化合物；利用该方法所合成的芳香腈化合物可以进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种含氮杂环二芳酮化合物的制备方法。N,N‑苯基对甲苯磺酰基苯甲酰胺及其衍生物作为酰基化试剂，在金属催化剂、配体、羧酸和碱的作用下，于无水有机溶剂中与2‑苯基吡啶化合物发生C‑H酰基化反应，转化为含氮杂环二芳酮类化合物。本发明所述的含氮杂环二芳酮类化合物的制备方法，反应步骤少，使用自然界广泛存在的酰胺作为酰基源，环境友好，价格低廉，反应条件温和，便于操作；并以高收率高选择性的得到目标产品，具有较好的工业生产价值和实际应用价值。利用该方法合成的二芳酮化合物可进行进一步的官能团化反应，并广泛应用于医药、农药、生物活性分子、功能材料分子等合成领域。
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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，一种N‑苯基‑N‑对甲苯磺酰基二氟乙酰胺及应用，以N‑苯基‑N‑对甲苯磺酰基二氟乙酰胺作为二氟乙酰化试剂，在金属催化剂、配体、和碱的作用下，于有机溶剂中与芳基硼酸化合物反应，高效地高选择性地转化为二氟苯乙酮类化合物。本发明所述的二氟苯乙酮类化合物的合成方法，反应步骤少，使用稳定易储存廉价易得的NDFTS作为二氟乙酰基源，环境友好，反应条件温和，便于操作；并以高收率高选择性的得到目标产品，具有较好的工业生产价值和实际应用价值。利用该方法合成的二氟苯乙酮化合物可进行进一步的官能团化反应，并广泛应用于医药、农药、生物活性分子、功能材料分子等合成领域。
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本发明属于精细化学品及相关化学技术领域，提供了一种丁二烯衍生物的制备方法。以苯乙炔及其衍生物为原料，在金属催化剂和添加剂的作用下，于无水有机溶剂中反应，转化为2,3‑二取代‑1,3‑丁二烯类化合物。本发明的有益效果是操作简便、条件温和、环境友好、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到丁二烯类化合物；利用该方法所合成的丁二烯类化合物可以进一步官能化得到各类化合物，随后应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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本发明属于功能材料中金属‑有机骨架纳米材料技术领域与高分子材料技术领域，提供了一种二维MOF催化α‑癸烯聚合制备聚α‑烯烃的方法。该催化剂利用其较小的孔隙结构阻止聚合物进入孔道，从而保证二维MOF材料不会因孔道堵塞失活；并且其具有稳定的结构使其能够实现多次重复利用；该催化剂活性中心为金属缺陷空位，使催化剂活性中心均匀裸露在催化剂表面，在催化过程实现了无助催化剂存在且能高效催化，也实现了聚合产物层层脱落而不堵塞活性中心的效果。本方法制备工艺简单、安全。
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本发明公开了一种4,4,5,5,5‑五氟戊醇的制备方法，包括以下步骤：(1)在惰性氛围下，室温条件下将催化剂与配体溶于有机溶剂中反应一定时间；(2)加入烯丙醇、碱、氟源、氢给体进行反应得到4,4,5,5,5‑五氟戊醇。本发明提供的4,4,5,5,5‑五氟戊醇的制备方法不使用贵金属、有毒金属催化剂，使用的催化剂绿色、经济、低毒，具有制备方法成本低、易纯化、可重复性好、环境友好、有利于工业化生产等特点，并且制备得到的4,4,5,5,5‑五氟戊醇不仅是氟维司群重要的中间体，而且是表面活性剂、染料、功能材料的合成单体的重要原料，具有广泛的用途。
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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种光催化α‑二酮化合物的制备方法。以二苯乙炔及其衍生物为原料，在光照条件下，在半导体光催化剂和添加剂的共同作用下，在有机溶剂中于空气下氧化生成α‑二酮化合物。本发明的有益效果是操作简便、条件温和、环境友好、催化剂可循环利用，有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到α‑二酮化合物；利用该方法所合成的α‑二酮化合物的可以进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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本发明属于半导体功能材料的制备技术领域，公开了一种超低温制备二氧化锡晶体的方法，通过螯合的方式改变SnO2合成机理及路线，在超低的温度范围内，得到粒径可调控的SnO2晶体纳米颗粒。本发明方法所制备的SnO2具有高结晶性，且颗粒大小可调，并将其应用于n‑i‑p钙钛矿太阳能电池中。与现有技术相比，本发明具有原材料来源广泛，无毒无害，成本低，稳定性好；无需复杂工艺，操作简单，能耗较低，适用于柔性基底等优点。
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本发明属于精细化学品及相关化学技术领域，提供了一种共轭烯炔化合物的制备方法。以苯乙炔及其衍生物为原料，在金属催化剂和碱的作用下，于有机溶剂中反应，转化为(E)‑3‑苄基‑5‑苯基‑N‑(喹啉‑8‑基)戊‑4‑炔酰胺类化合物。本发明的有益效果是操作简便、条件温和、使用廉价金属、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到共轭烯炔类化合物；利用该方法所合成的共轭烯炔类化合物可以进一步官能化得到各类化合物，随后应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，涉及到一种反式‑4‑苯基‑3‑丁烯酸乙酯化合物的制备方法，以2‑苯基环丙烷‑1,1‑二羧酸二乙酯衍生物为原料，在Lewis酸作为促进剂作用下，发生异构化/消除反应，于有机溶剂中在130℃条件下，反应24小时，即到反式‑4‑苯基‑3‑丁烯酸乙酯化合物。本发明的有益效果是操作简便、起始原料廉价易得、无副产物生成，有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到反式‑4‑苯基‑3‑丁烯酸乙酯化合物；利用该方法所合成的反式‑4‑苯基‑3‑丁烯酸乙酯化合物可以进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种手性吲哚里西啶化合物的制备方法，使用环状吡啶卤盐作为反应原料，通过2‑取代吡啶制备，在金属催化剂、配体的作用下，于无水有机溶剂中发生不对称氢化，反应16‑24小时高效地高选择性地转化为手性吲哚里西啶类化合物。本发明的合成方法，反应步骤少，使用廉价易得易制备的环状吡啶卤盐作为反应原料，使用氢气作为氢源对环境友好，反应条件温和；并以高收率高选择性的得到目标产品，具有较好的工业生产价值和实际应用价值。利用该方法合成的手性吲哚里西啶化合物作为一类生物碱，可广泛应用于医药、农药、生物活性分子、功能材料分子等合成领域。
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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种多取代芳胺类化合物的制备方法，以含苄基卤化物及其衍生物为原料，在金属催化剂、配体，碱的作用下，在无水有机溶剂与胺类化合物发生反应，得到相应的多取代芳香胺类化合物。本发明的有益效果是该方法的合成路线短、反应条件温和、操作简便，高收率；所得芳胺产物可以进行多种官能化，如溴代反应，反应产物可以应用于多种功能材料和药物分子的合成。
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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑醇化合物的制备方法。以肉桂基醇衍生物为原料，在铜盐、银盐及酸作为共催化剂和配体、添加剂的作用下与苯乙烯类化合物和水发生三组份反应，于有机溶剂中在80℃～120℃条件下，反应23小时，即到1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑醇化合物。本发明的方法操作简便、起始原料廉价易得、反应体系耐水、无副产物生成，铜盐、银盐与
酸均为催化量，有实现工业化的可能性，并且收率高；合成的1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑醇化合物进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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本发明公开了一种高效抗侵蚀防气窜水泥浆体系，其特征在于，由以下重量份的原料制备而成：60‑80重量份抗侵蚀防气窜水泥，2‑4重量份丁苯胶乳或聚亚胺胶乳或液硅，0.2‑2重量份的AMPS类聚合物降失水剂，0.05‑0.2重量份聚羧酸醚酯分散剂，0.1‑2重量份无氯铝酸盐复合早强剂，0.1‑0.5重量份有机磷酸盐缓凝剂，0.1‑0.2重量份有机硅消泡剂，20‑30重量份的蒸馏水。本发明掺入特种功能材料，使水泥石始终保持适当的碱性环境，并防止液相酸性介质进入水泥石内部；掺入特殊功能材料，保证水泥石具有良好的力学性能；增加水泥石的致密性，改善水泥石韧性，提高水泥环与地层的胶结性能和密封性能。
本发明提供了一种Fe3O4/Silicate‑1分子筛纳米晶复合材料制备方法及其应用。提供的复合材料包括Silicate‑1分子筛纳米晶和Fe3O4微粒，所述Silicate‑1纳米晶的晶粒包覆Fe3O4微粒并将其连接成为一体，所Fe3O4/Silicate‑1分子筛纳米晶复合材料为微孔纳米晶体堆积的堆积孔材料。本发明的Fe3O4/Silicate‑1分子筛纳米晶复合材料是一种具有高效传导和气体分离能力的功能材料。该复合型功能材料可以有效解决在干发酵过程中的传质困难和微生物生命活动中关键酶合成的金属补给，进而实现提高垃圾处理量和能源效益最大化的双赢目标。本发明的制备方法过程简单，合成条件相对温和，重复性高，成本低廉。
本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种N‑1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑乙酰胺化合物的制备方法。以肉桂基醇衍生物为原料，在铜盐、银盐及酸作为共催化剂和配体的作用下，与苯乙烯类化合物、腈类化合物在80℃～120℃无溶剂条件下发生反应，或与苯乙烯类化合物直接在腈类溶剂中80℃～120℃条件下，反应16小时，即到N‑1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑乙酰胺化合物。本发明操作简便、起始原料廉价易得、无副产物生成，有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到N‑1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑乙酰胺化合物；合成的产物可进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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