本发明公开了枳壳药材的质‑量双标可视化质量控制技术,属于中药质量控制技术领域。采用HPLC技术建立枳壳对照药材的特征图谱,将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪,即“质”;采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣,即“量”;利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的枳壳药材质‑量分析方法符合方法学考察要求,除湖北孝感枳壳样品以外,其余样品与对照药材的相似度均大于0.98;规定了枳壳药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好,能够完善中药材质量控制体系,减轻企业质检部门的经济负担,以期推动中医药事业可持续发展。
本发明公开了一种丹参药材的质‑量双标可视化质量控制技术,属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立丹参对照药材的特征图谱,将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪,即“质”;采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣,即“量”;利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的丹参药材“质‑量”分析方法符合方法学考察要求,各供试药材与对照药材的相似度均大于0.96;规定了丹参药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好,能够完善中药材质量控制体系,减轻企业质检部门的经济负担,以期推动中医药事业可持续发展。
本发明公开了甘草药材的质‑量双标可视化质量控制技术,属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立甘草对照药材的特征图谱,将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪,即“质”;采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣,即“量”。利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的甘草药材质‑量分析方法符合方法学考察要求,各供试药材与对照药材的相似度均大于0.96;规定了甘草药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好,能够完善中药材质量控制体系,减轻企业质检部门的经济负担,以期推动中医药事业可持续发展。
本发明公开了荆芥穗药材的质‑量双标可视化质量控制技术,属于中药质量控制技术领域。采用HPLC技术建立荆芥穗对照药材的特征图谱,将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪,即“质”;采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣,即“量”。利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的荆芥穗药材质‑量分析方法符合方法学考察要求,各供试药材与对照药材的相似度均大于0.94;规定了荆芥穗药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好,能够完善中药材质量控制体系,减轻企业质检部门的经济负担,以期推动中医药事业可持续发展。
本发明公开了当归药材的质‑量双标可视化质量控制技术,属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立当归对照药材的特征图谱,将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪,即“质”;采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣,即“量”;利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的当归药材质‑量分析方法符合方法学考察要求,各供试药材与对照药材的相似度均大于0.98;规定了当归药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好,能够完善中药材质量控制体系,减轻企业质检部门的经济负担,以期推动中医药事业可持续发展。
本发明公开了一种侧柏叶药材的质‑量双标可视化质量控制技术,属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立侧柏叶对照药材的特征图谱,将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪,即“质”;采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣,即“量”。建立的侧柏叶药材“质‑量”分析方法符合方法学考察要求,各供试药材与对照药材的相似度均大于0.98;规定了侧柏叶药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好,能够完善中药材质量控制体系,减轻企业质检部门的经济负担,以期推动中医药事业可持续发展。
本发明属于地球化学水岩反应过程技术领域,提供了一种模拟地层条件下CO2‑水‑岩反应的实验装置及方法。该实验装置包括高温高压原位取样系统、数据采集系统、排气分析系统、气液注入系统以及反应釜系统。本发明所述实验装置,能够实时监测反应过程中的温度、压力以及PH随时间的动态变化,可以扩展应用于不同岩性的岩石样品,深入分析其压力衰减曲线,获取气体溶解扩散系数,表征矿化反应过程中气体溶解扩散,结合矿物岩相分析,深入探究扩散对矿化反应的影响。本发明对水岩反应研究,可整体概况分析,也可基于原始数据利用软件建模进行反应过程的深入分析,且整体实验系统没有使用特殊材料与仪器,经济合适,便于推广应用。
一种沉积物生物毒性的甄别方法,首先使用沸石、Na2S及椰壳活性炭,分别屏蔽沉积物中氨氮、重金属及有机物毒性,再以摇蚊幼虫作为生物受体进行生物毒性测试,暴露试验时间为10天,通过观察摇蚊死亡率,生长情况判别沉积物是否具有生物毒性,根据污染物种类不同利用ICP-MS,GC-MS分析及标样回加法分析结果,最终甄别出引起沉积物生物毒性具体污染物类别。本发明采用生物毒性测试,结合化学分析的方法,甄别出沉积物中污染物种类,不仅节约时间及财力的消耗,并能辨别出产生毒性效应的直接或间接污染物的种类或具体的污染物,为水体沉积物毒性甄别提供了一种有效的方法。
本发明属于二氧化碳电化学还原技术领域,涉及一种管式膜电极连续并流型二氧化碳还原电解池及其运行方法,适用于丝状、片状、网状和颗粒状催化剂电极的电化学活性测试、气相产物分析与液相产物分析。该电解池能够通过高速循环的电解液和湍动的CO2分散气泡使得电极/溶液界面的离子浓度均衡,达到强化传质的目的,兼具MEA型电解池、H型电解池和固定床型电解池的优势。其特征优势有:三电极体系,反应界面电势可控;温度、压力可控;电解质溶液易循环更新;阴、阳极为管式MEA零间隙结构,两极及电解质膜紧密贴合,使得反应器内阻低,相同电流密度下所需槽压低,放出热量少;阴、阳电极易设计更改和快速筛选。
本发明涉及一种具有细胞膜通透性的铕配合物单线态氧荧光探针及其应用。探针的结构为:。探针可通过与细胞共培养的方法直接进而细胞内,用于细胞内单线态氧的时间分辨荧光分析等生化测定。探针也可用于各种化学、光化学及生物化学体系中单线态氧的荧光测定或时间分辨荧光测定。
本发明属于腐蚀与防护研究领域,具体为一种从腐蚀防护角度针对可磨耗封严涂层体系选材的评价方法。步骤1,通过电子扫描显微镜与对多孔表层内孔隙形状进行分析;步骤2,通过孔隙率测试得到多孔表层的总孔隙率与最可几孔径;步骤3,根据步骤1与步骤2的结果,计算各层与腐蚀溶液接触面积比,利用有限元分析软件对涂层体系内的局部电偶腐蚀进行建模;步骤4,对体系内各层进行极化曲线测试,并把结果带入模型中充当边界条件,最终得到充当阳极的金属层的溶解电流。本发明使用有限元分析对涂层间的电偶腐蚀进行建模,并通过电化学测试结果设定边界条件,通过模拟计算得到的涂层体系内的阳极溶解电流,以此来对涂层体系的选材合理性进行评估。
本发明涉及一种基于激光诱导击穿光谱的金属牌号鉴定方法,具体步骤为:1)获取牌号库中各牌号分析元素浓度区间;2)扩展各牌号分析元素浓度区间;3)根据新的浓度区间范围,按照一定分布生成大量随机样本;4)对随机样本浓度进行标准化;5)使用标准化后的随机样本数据集训练牌号鉴定模型,存储训练好的牌号鉴定模型;6)使用激光诱导击穿光谱系统获取待测样品的LIBS光谱数据;7)对原始LIBS光谱数据进行预处理;8)定量分析,得到待测样品化学组成元素浓度;9)使用训练好的牌号鉴定模型对步骤8中的定量分析结果进行牌号鉴定,输出鉴定结果。以本方法进行金属牌号鉴定,具有更高的准确率、更好的适应性和可扩展性。
本发明公开了一种多变量数据的特征选择新方法,适合分类与回归分析,属于化学计量学领域。该方法从样本和特征方向同时进行蒙特卡罗划分产生子模型,统计评价模型所产生的结果,以可视化的形式直观呈现出来,方便特征选择。具体包括以下几个步骤:1,从特征方向多次随机划分数据并构建模型,以分类或回归系数方法选择较多的最优特征;2,从样本方向多次划分新的数据,构造训练集和预测集,计算预测错误率或交互验证均方残差;3,统计分析结果的均值和方差,以均值对方差作图;4,分析图形中均值和方差均较小的区域内所构建的模型,统计所有特征在该区域内的出现次数,以此作为特征选择的依据。方法适合特征数目大、共线性程度高的数据分析。
本发明公开了一种基于算法流的复杂数据处理方法,适合于“三高”数据(高维、高通量与高复杂度)分析处理与信息提取挖掘,属于分析化学计量学领域。本发明通过对数据处理流程的整合与优化,实现智慧型的数据分析与信息挖掘,即通过构造包含不同数据处理方法的流程优化组合,包括数据批载入、预处理、特征选择、模型构建与未知样本预测等,设置方法参数,再将待分析数据“注入”算法流中(训练集、校正集、验证集和预测集等),实现“大数据”的快速便捷,准确智能分析。特别地,算法流构造的变化,可实现复杂数据的一键处理和多模型处理,数据处理方法及参数对分析结果的影响,以及相同数据处理方法(算法流)对不同类型数据集处理的影响等,真正达到个性化数据及数据处理方法的智慧优化组合。
本发明属于二氧化碳电化学还原技术领域,涉及一种二氧化碳电还原仿生电解池及其运行方法,适用于片状、网状和颗粒状催化剂电极的电化学活性测试、气相产物分析与液相产物分析。该电解池能够通过“撞击换气”式传质强化,实现电极/溶液界面的传质困境,兼具MEA构型与固定床构型两种二氧化碳反应器的优点。其特征优势有:三电极体系,界面电势可控;温度、压力可控;电解质溶液易循环更新;阴阳极距离近,内阻较小;阴极电极结构易设计更改。该电解池可实现CH4法拉第效率7.66%~56.43%,在CO2电化学转化的规模化实现中具有较好的应用前景。
本发明公开了石墨镀镍工作电极及其制作方法,采用的技术方案是:将石墨镀镍工作电极用于电镀镍溶液电化学分析;石墨镀镍工作电极的制作方法为在石墨棒外圆周缠绕硫酸纸再固化,然后在石墨棒的一端插入铜线固化制作成石墨电极,最后将石墨电极在电镀镍溶液中沉积镍。本发明的石墨镀镍工作电极制作容易,性能良好,采用石墨镀镍工作电极对电镀镍溶液进行电化学测试分析时,能将Ni2+和H+在电极表面的还原电位分开,导电性和重现性好,分析结果稳定。
一种低铝高钒铁的冶炼方法,步骤如下:第一步:采用炉外法冶炼,将五氧化二钒:铝粉:废钢:钒铁渣或石灰进行配料,点火反应生成高钒铁和炉渣;第二步:采用电炉法,在还原期将五氧化二钒:石灰混合均匀投入电弧炉内,加入废钢,待物料成熔融状态,加入工业硅和硅铝铁贫化炉渣,炉渣含钒量达到0.5%以下即可倒渣,倒渣前取合金样化验分析钒和硅作为监测;精炼期物料将五氧化二钒:石灰投入炉内给电进行精炼,化验合格后,利用钢包进行浇铸。优点是:结合铝热法和电硅热法冶炼于一体,充分利用五氧化二钒和铝的化学反应热,并在三相电弧炉内对含钒高的炉渣进行贫化还原、精炼,炼得高钒低铝的合格高钒铁,排放的炉渣含钒量小于0.5%,冶炼回收率在95%以上。
本发明属于微流控芯片领域,是一种利用层流和趋化作用分离细菌的微流控芯片装置。该装置包括分离细菌的微流控芯片和诱导试剂浓度控制系统两部分。其中微流控芯片是一种集成了诱导试剂入口、细菌入口、细菌分离通道、细菌收集出口和废液出口的近似“X”型的PDMS-玻璃芯片;诱导试剂浓度控制系统由多组注射泵和注射器构成,可通过注射泵控制流量等参数,得到浓度随时间动态变化的诱导试剂。本发明,主要利用细菌在层流和化学诱导试剂作用下,趋向高吸引剂浓度和低驱斥剂浓度方向泳动的特性,以此实现从细菌混合液中分离感兴趣细菌的操作。本发明可用于食品安全、水质监测、制药工程、临床医学等领域的研究分析。
本发明提供了一种新的Pirkle型手性固定相及制备方法,该方法以R-(+)-1,1’-联萘基-2,2’-二胺为起始物,经两步反应即获得预期的目标产物。本发明分子结构中同时具有π-给电子既联萘基和π-吸电子既3,5-二硝基苯甲酰基基团,具有多个可与分析物发生氢键相互作用的位点(NH,C=O),可产生一定的空间立体化学作用。手性化合物的对映体在生物体内的药理活性、代谢过程、代谢速率及毒性等通常存在显著差异,因此手性药物的分离测定具有重要意义。Pirkle型手性固定相是目前使用量最大,适用面最广的一类重要的手性固定相,而同时具有π-给电子和π-吸电子基团的混合型手性固定相分离效果最佳。两步反应总收率达42.24%。反应路线简单,操作容易,便于工业化。
本发明属于阻化剂及制备和使用方法,特别涉及一种能够预防煤炭自燃的阻化剂 及制备和使用方法,由以下化学药品原料组成,按重量计:氯化镁88份;四硼酸钠 和葡萄糖酸钠按1∶9至6∶4的任一比例混合4份,十二烷基硫酸钠8份;制备和使用 方法:A.制样;B.均匀混合成阻化剂粉;C.取阻化剂粉和水按重量计1∶40的比 例进行充分混合成阻化剂溶液;D.取煤样0.5克与阻化剂溶液0.5mL均匀混合;E. 应用热重分析仪,实验测定条件确定;F.定义起始温度为T0和失水结束点温度T1;G. 最后根据求解出的失水结束点温度和着火活化能的增加值,阻化剂经济、无污染、运 输方便、使用简单,阻化效果好;同时喷洒简单,便于操作。
本发明的刺参病害预警系统是通过对刺参养殖环境主要因子(温度、盐度、pH、溶解氧、化学耗氧量、病原数量变动等)进行监测,应用病害预警模型分析监测数据,对刺参病害发生的可能性进行预警,并提出防控措施,通过手机短信或网络平台发布预警信息。其中病害预警模型是在对刺参养殖环境长期的监测数据进行分析研究后,筛选出对刺参生长和健康养殖影响显著的主要环境因子,通过正交模拟试验,以试验结束时刺参的终期死亡率为指标分析各主要因素对死亡率的影响;以试验获得的大量数据为基础,建立的基于SQL?Server关系数据库引擎的预警模型,包括回归分析、关联规则分析、专家评价分析、存储的推理分析、神经网络分析等预测方法。
本发明涉及高速钢磨削料粉末加工利用技术领域,具体涉及热等静压压制高速钢磨削料粉末工艺。将高速钢磨削料粉末进行干燥除油;对干燥后的粉料通氢气还原;对还原后的粉料进行破碎;对破碎后的粉料进行气旋分级;得到的粉料过筛,筛选出高速钢粉末;对得到的粉末进行化学成分分析;根据化学成分分析结果,补加单质或其碳化物;配料;软包套振动装料,进行冷等静压压制,第一次整形,得到热等静压用团块;将热等静压用团块装入金属包套,封焊检漏,烧结脱气、封口;进行热等静压烧结,粗锻后精锻,进行第二次整形。其提供一套完整的工艺,以使得高速钢磨削料粉末中有用的金属物料得以回收。
本发明涉及一种封装结构的解剖、重现方法,包括以下步骤:切割单元对电子元件封装结构从该结构的某表面进行切割;清洗单元对切面进行清洗;结构形貌探测单元对该面扫描得到切面的二维图像;化学成分探测单元扫描该切面得到切面中某些点的化学元素成分;计算机根据二维图像得到多个切面的二维几何模型;通过拉伸和堆叠形成电子元件封装结构的三维几何模型;再根据各切面中某些点的化学元素成分形成电子元件封装结构的三维模型。本发明能够实现电子封装3D结构的精确解剖和重现,有效提高了电路结构分析、故障定位和失效分析的效率。
本实用新型公开了一种无线数据采集控制系统,属于地质灾害监测技术领域。本实用新型的无线数据采集控制系统包括信息分析控制单元(1)、深部变形监测单元(2)、地表成像与测距灾害监测单元(3)、降雨量监测单元(4)、风速监测单元(5)、温度和湿度监测单元(6)、化学气体监测单元(7)、分布式传感器监测单元(8)、声呐监测单元(9)、GSM/GPRS天线发射单元(10)、灾害报警单元(11)。本实用新型与现有技术相比具有性能可靠、工作稳定、预防报警超前等特点。
本发明是关于河蟹孵化育苗的工艺方法,特别是利用地下咸水进行河蟹孵化育苗的新工艺,该工艺方法是由三部分工序组成,包括咸水化学组成分析测定及其含量指标的确定、河蟹孵化育苗用水的配制,以及河蟹孵化育苗过程。所需设施有咸水井、咸水沉淀池、配水池、贮水池及育苗室。该河蟹孵化育苗新工艺的优点是:地下咸水资源丰富、无污染,配水工艺简单,化学药剂用量少、成本低、效果好、投资风险小,为河蟹孵化育苗生产提供了新的途径。
本发明公开了一种H型固定床二氧化碳还原电解池及应用。该电解池包括阳极组件、阴极组件以及分割两者的电解质膜三部分,适用于颗粒状CO2RR催化剂的电化学活性测试、气相产物分析与液相产物分析。其阳极组件由阳极腔室、析氧阳极以及用于阳极固定与阳极室密封的连接件构成;阴极组件由阴极腔室、参比电极、固定床盖、流体分布器、颗粒状电催化剂、固定床腔体、固定床底座、集流体以及实现阴极室密封与电极固定的连接件构成。其中,固定床阴极主体单元包括。该电解池的结构优势不仅在于其丰富的三维阴极网络,而且还可而是借助富CO2电解质的高速流动实现反应物CO2的及时供给以及电极溶液界面离子浓度的稳定,在CO2RR领域具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种燃料电池金属双极板耐蚀性能评价方法,构建金属双极板电化学测试体系;选择车用运行工况条件,筛选主要工况循环区间和主要电位点,将对应工况电位施加在金属双极板电化学测试体系上;对比分析出金属双极板整个寿命周期中不同阶段下金属双极板涂层的腐蚀机理变化;表征工况下的金属双极板涂层腐蚀机理和趋势;对处于不同寿命阶段的金属双极板样品进行车用运行工况下的电化学阻抗测试,获得不同工况电位与涂层阻抗与相位角之间的关系。该方法通过电化学阻抗谱分析将金属双极板的失效过程进行分解,可以得到双极板的失效敏感电位点,从而对电堆操作条件制定及系统控制策略开发提供参考依据。
本发明属于材料成型的焊剂领域,具体涉及一种X100管线钢埋弧焊用焊剂及其制备方法。焊剂的化学成分重量百分比为:CaF219~25wt.%,MgO15~30wt.%,Al2O315~20wt.%,CaO2~10wt.%,SiO210~20wt.%,MnO4~6wt.%,TiO25~10wt.%;其工艺流程为:配料→干混→湿混→造粒→烘干→烧结→过筛→检验。本发明通过改变SJ101-G焊剂中硅酸锰、硅灰石成分,并添加合金剂Si-Fe、Ti-Fe、Mn-Fe、硼砂、TiO2等,匹配相同H08C焊丝进行焊接试验,通过分析不同焊剂的焊接工艺性、焊接接头的组织和力学性能,为研制一种新型X100管线钢烧结焊剂提供依据。本发明可以解决X100管线钢焊缝金属强度不能达到母材的等强匹配,以及焊接工艺性均不能满足高强X100管线钢需求等问题。
本发明涉及一种封装结构的解剖、重现的系统和方法,系统包括紧固单元、切割单元、清洗单元、化学成分探测单元、传动单元、结构形貌探测单元和计算机;方法包括以下步骤:切割单元对电子元件封装结构从该结构的某表面进行切割;清洗单元对切面进行清洗;结构形貌探测单元对该面扫描得到切面的二维图像;化学成分探测单元扫描该切面得到切面中某些点的化学元素成分;计算机根据二维图像得到多个切面的二维几何模型;通过拉伸和堆叠形成电子元件封装结构的三维几何模型;再根据各切面中某些点的化学元素成分形成电子元件封装结构的三维模型。本发明能够实现电子封装3D结构的精确解剖和重现,有效提高了电路结构分析、故障定位和失效分析的效率。
本发明公开了多肽类物质、其制备方法及其用途。本发明公开了两种多肽的提取过程,确定了多肽的分子量及氨基酸排列顺序。通过化学方法合成两种多肽,并对其进行了纯度分析,分子量测定,其分子离子峰(M/Z)完全符合理论分子量,氨基酸分析表明,所述两种多肽的氨基酸含量与组成比与理论值相符;氨基酸序列测定证实了其一级结构与设计的序列一致。同时,活性测定显示这两种多肽具有活性,且在制备治疗心肌缺血、脑缺血以及肝缺血药方面的作用显着。
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