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本发明公开了一种镍基核壳结构NiCo2O4/聚苯胺纳米材料的制备方法，进一步提高NiCo2O4/聚苯胺复合材料在超级电容器电极材料领域的比电容值。本发明方法采用泡沫镍为基底，通过水热法在基底上制备NiCo2O4纳米材料，接着通过原位聚合法，低温下在该材料表面直接聚合苯胺，然后取出材料，洗涤并干燥即得到了本发明所述的镍基核壳结构NiCo2O4/聚苯胺纳米材料。该复合纳米材料制备简单、成本低廉，在超级电容器电极材料应用中性能优异，比电容值在扫描速率为5mA/cm2时，可达14F/cm2。
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本发明属于双金属复合材料轧制技术领域，具体涉及一种在轧辊本体的芯轴上安装多个电磁振动装置。利用电磁振动产生的振动机械能，使轧辊本体在轧制过程中产生振动，进而击碎双金属材料接触表面的氧化膜，进而使双金属接触表面暴露出更多的新鲜金属，增大结合面积，提高双金属板材结合强度。其中，可以根据板坯结合强度来调节电磁振动的频率，还可以根据板材边裂情况单独调节每个电磁振动器的频率，直到符合要求。其有益效果为：双金属复合材料接触面的氧化膜的破碎程度，增加了新鲜金属的暴露率，提高结合强度，同时抑制边裂现象，从而提高轧制生产效率。
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本发明公开了一种多尺度炭材料/硅橡胶复合材料的制备方法以膨胀石墨为导热主体、石墨烯为导热增强体，以有机硅橡胶为柔性基体，经过混捏、脱气、成型及固化得到性能较好的界面导热材料。复合材料热导率为0.68~2.98W/m·K，压缩模量小于1.2MPa（规定压缩形变ε=30%）。本发明原料低廉易得，工艺简单，性能稳定，适应于规模化生产。
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一种IMC氮化硅陶瓷基复合刹车片的制作方法是将Fe3Al/Si3N4复合材料机械合金化后，磨至1200目后，再将Fe3Al/Si3N4复合材料，石墨粉和Al2O3粉混合，在模具中真空热压烧结，制得Fe3Al/Si3N4基复合刹车片原料，然后再将刹车片原料加工成相应的刹车片，通过高温压制贴合制得Fe3Al/Si3N4基复合刹车片。本发明制作成本低，工艺简单，对偶件摩损较小，长时间连续制动仍保持良好的制动效果。
本发明涉及一种兼具养分缓控释和吸水保水功能的尿素醛基可生物降解高分子固沙材料，其由兼具养分缓控释和吸水保水功能的尿素醛基生物降解聚合物复合材料与可生物降解高分子材料织物组成，其中兼具养分缓控释和吸水保水功能的尿素醛基生物降解聚合物复合材料包裹在可生物降解高分子材料织物表面并嵌合于该织物网格中，两者之间存在分子间氢键相互作用。本发明的固沙材料在水和微生物的作用下，会逐步水解、降解为小分子营养物质并被植物吸收，降解产物无有害物质，绿色环保。此外，力学性能优异，可防固风沙、吸水保水并含有植物生长发育所需要的氮、磷、钾等营养元素，从而为沙漠中植物的生长提供良好的水肥环境。
本发明公开了一种锂空气电池用钴铁氧化物/多壁碳纳米管复合催化剂及其制备方法。复合催化剂的活性物质为钴铁氧化物，载体为多壁碳纳米管。所述钴铁氧化物在复合催化剂材料中质量百分比为4％～10％，多壁碳纳米管在复合催化剂材料中质量百分比为90％～96％。所述钴铁氧化物直径为30～80nm，多壁碳纳米管直径为20～100nm。所述钴铁氧化物/多壁碳纳米管复合材料比表面积为1600～2200m2·g?1。与现有技术相比，本发明提供的纳米复合催化剂材料的制备方法简单、重复性好、原料廉价、性能优异、环境友好等特点。
本发明公开了一种磺化聚醚醚酮/聚苯胺修饰的埃洛石纳米管混合基质膜及其制备方法和应用，属于膜分离领域。所述混合基质膜是由磺化聚醚醚酮基质与复合材料聚苯胺修饰的埃洛石纳米管所构成，其中，复合材料中埃洛石纳米管与聚苯胺的比例为1：（1‑3），聚苯胺修饰的埃洛石纳米管与磺化聚醚醚酮的质量比为0.1~5:95~99.9。其制备方法包括：在纯化的埃洛石纳米管水相分散液中，进行聚苯胺的原位聚合反应，得到聚苯胺修饰的埃洛石纳米管；聚苯胺修饰埃洛石纳米管与磺化聚醚醚酮采用溶液共混法得到铸膜液，经流延法制得该混合基质膜。本发明制备过程简便可控，制得的混合基质膜应用于CO2/N2气体分离，具有较高的选择性和渗透性。
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本发明为一种用于复合材料的界面粘结性优异的碳纳米球-碳纤维多尺度增强体的制备方法。本发明首先将短切碳纤维均匀分散于甲基纤维素水溶液中，以糖类溶液为前驱体，再进行两步水热反应后，在碳纤维表面原位生长了一层碳纳米球，粒径可控，尺寸分布在10～500nm，从而制备得到碳纳米球-碳纤维多尺度增强体。本发明利用低成本、环境友好、低能耗和快速的水热合成的方法，在不损失碳纤维的前提下，得到碳纳米球-碳纤维多尺度增强体。本发明碳纳米球-碳纤维多尺度增强体具有表面活性大，化学官能团多，与基体粘结性好等优点，用该多尺度增强体制备的复合材料，层间剪切强度提高了35%～45%。
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一种高效催化氧化甲苯的煤基碳纳米管催化剂的制备方法，属于环境催化净化技术领域，可解决目前制得的催化氧化甲苯催化剂中制作成本较高，过程繁琐，重复使用率较低，不适合大量生产的问题，包括以下步骤：将干燥研磨后的原煤与KOH水溶液共浸渍，烘干至恒重，研碎得混合物；将混合物进行化学活化，冷却后经酸洗水洗至中性，干燥后在N2氛围下进行焙烧得到多壁碳纳米管和活性炭复合材料；将MWCNTs@AC进行硝酸改性和N改性；改性产物与过渡金属Mn共浸渍，干燥至恒重后在N2氛围下焙烧得所述催化剂。本发明制备的催化剂具有起燃温度低，催化活性高等特性。
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本发明涉及热固性树脂的增韧、降解领域，具体涉及一种可降解且增韧聚苯并噁嗪的制备方法；包括以下步骤：将Vitrimer预聚体与交联剂的预聚物溶解在溶剂中，再与溶解在适量溶剂中的苯并噁嗪超声混合制成均匀溶液后在真空烘箱中除去溶剂，得到聚合物预聚体，然后将预聚体采用加热固化工艺制备得到树脂浇注体，或者将预聚体涂覆在碳纤维布上得到预浸料，采用热压固化工艺制得纤维复合材料；本发明在苯并噁嗪中引入了柔性网络，提升了树脂韧性，通过添加能参与柔性网络动态交换的化学试剂可以使柔性网络分解成小分子从而破坏共混体系的交联网络结构，实现树脂的降解。此种方法有望在热固性树脂及其复合材料降解回收领域中得到应用，具有一定的现实意义。
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本发明涉及一种碳化硼梯度含量的铝基层状中子屏蔽板的制备方法，是针对高含量碳化硼铝合金基复合材料塑性变形难的弊端，采用铝合金为基体材料，由外层向内层碳化硼含量逐渐升高的方式，采用真空烧结技术制备中子屏蔽板的坯料，经热挤压和热轧制，制成碳化硼梯度含量铝基层状中子屏蔽板，此制备方法工艺先进，数据精确翔实，制备的层状中子屏蔽板抗拉强度达240MPa，延伸率达6.3％，可做核防护的中子屏蔽材料使用，是先进的制备层状梯度金属基复合材料的方法。
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一种核壳结构的二元复合沸石及其制备方法，属于无机合成和催化剂制备领域，具体涉及一种具有Beta核和丝光沸石壳结构的二元复合沸石及其制备方法，其所制的复合材料将同时包含Beta沸石和丝光沸石两相，且两相比例和表面L/B酸可调，其制备方法为两步晶化法，即首先合成beta沸石，然后在含Beta沸石的混合物体系中直接补加铝、有机模板剂四乙基溴化胺和碱，以Beta沸石作为丝光沸石合成的硅源，制得具有双微孔核壳结构的二元复合沸石材料，该材料经胺交换转变成氢型后作为甲醇转化制备二甲醚的催化剂，在重量空速为2.26(g/g)h－1，甲醇的分压为11.4Kpa和300℃的反应温度下，当反应72h后，甲醇的转化率仍然保持在80％以上，且二甲醚的选择性为99％以上。
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本发明公开了一种在水中温和且高效分散碳洋葱的方法，包括如下步骤：（1）、将氧化石墨配置成0.5mg·mL?1的GO分散液，在超声波功率为100W条件下超声分散1h，在转速8000rpm下离心，取离心后的上清液得到GO分散液；用超纯水将该GO分散液稀释，制备成浓度为0.2mg/mL~0.01mg/mL的GO分散液备用；（2）、向上述浓度的GO分散液中加入C洋葱，并在超声波功率为100W条件下超声分散1h，静止，获得稳定的碳洋葱分散液。本发明操作方法简单，经本发明处理的碳洋葱的分散性显著提高，为碳洋葱在复合材料制备及电化学传感等方面的应用创造了条件。
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本发明涉及一种适用于复合材料成型的耐热耐腐蚀高力学性能共固化双马来酰亚胺/呋喃树脂，属于热固性树脂材料技术领域。所述树脂体系由双马来酰亚胺5~25份、呋喃树脂100份、对甲苯磺酸固化剂3份组成。本发明制备的树脂体系浇铸体固化物具有比呋喃树脂更好的耐热性、浸润性和耐酸性。对于双马来酰亚胺/呋喃共混树脂体系，固化剂对甲苯磺酸具有能够同时催化双马来酰亚胺和呋喃树脂固化的效果，且该体系粘度低、加工窗口较宽，适用于复合材料成型。
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一种无酶电化学葡萄糖传感器电极材料的制备方法是将载体分散到乙醇中，后滴涂在石英板上，再将石英板放入原子层沉积设备的反应腔，采用ALD沉积技术进行沉积氧化物纳米粒子，得到金属氧化物/载体复合材料。金属氧化物/载体复合材料分散到乙醇中加入Nafion溶液，超声使分散均匀，取该混合液滴到玻碳电极上，自然晾干，作为工作电极。本发明具有工艺简单、易操作、易控制的优点。
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本发明属于功能天然橡胶复合材料领域，具体是一种有效构筑三维导电网络结构的电磁屏蔽天然橡胶制备方法。其中三维导电网络结构是通过多巴胺在泡沫模板的骨架表面自聚合形成聚多巴胺功能层，然后将其浸渍入氧化石墨烯分散液中，通过氢键与静电相互作用在泡沫模板表面包裹致密氧化石墨烯层，将泡沫模板碳化，同时将氧化石墨烯还原，然后通过天然橡胶回填，在基体中形成三维导电网络结构，从而使其在天然橡胶基体内更有效的形成导电通路，最终有效提高天然橡胶复合材料的导电与电磁屏蔽性能，同时使材料保持良好的力学性能。本发明的制备工艺简单，无任何苛刻要求，涉及的设备也均为常用设备，容易实施。
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本发明提供了一种超分子穴番?A负载钯纳米材料的制备方法，先以香草醛为起始原料, 在乙醇溶液中与1, 2?二溴乙烷反应，再依次进行硼氢化和质子化，三步合成笼状超分子化合物穴番?A；然后，以超分子化合物穴番?A为载体，通过电化学沉积法，得到了Pd?NPs/CA纳米复合材料。所制得的材料应用于低碳醇的电化学催化氧化，表现出较高的催化活性，进而可应用于燃料电池。
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本发明是关于一种核壳硅炭材料及其制备方法。所述核壳硅炭材料的制备方法，包括如下步骤：1）将炭源材料、硅颗粒、溶剂配制成反应混合物；2）将反应混合物滴加到乳化分散剂中，在搅拌及加热的条件下反应设定时间，使炭源材料包覆硅颗粒，得到包含反应产物的混合物；对包含反应产物的混合物进行后处理得到硅‑炭源复合材料；3）对硅‑炭源复合材料进行高温炭化处理得到核壳硅炭材料；核壳硅炭材料是以硅颗粒为核、无定型炭为壳的核壳结构。本发明制备的核壳硅碳负极材料具有高比容量、高首次充放电效率、优异的倍率性能和循环稳定性。本发明的制备工艺简单、成本低、环境友好无污染、易于产业化。
本发明公开了一种限域生长钴纳米颗粒的氮化钽碳纳米薄膜一体化电极及其制备方法和应用。本发明先合成氧化钽纳米薄膜，然后将其作为载体，通过水热法，负载上Co(tzbc)2(H2O)4配合物，通过化学气相沉积（CVD）的方法，对合成的复合材料进行氮化反应，自然冷却到室温即可制备得到限域生长钴纳米颗粒的氮化钽碳纳米薄膜一体化电极。本发明制备工艺简单，通过CVD炉，不需要特殊压强环境即可完成限域生长钴纳米颗粒的的氮化钽碳纳米薄膜一体化电极的制备。制备的限域生长钴纳米颗粒的氮化钽碳纳米薄膜一体化电极同时具有电催化析氢和析氧性能。
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本发明涉及电极材料，特别涉及柔性电极材料，具体属于一种柔性锂离子电池负极材料的制备方法。本发明柔性电极材料，通过以下步骤得到：(1)将氧化石墨烯与纳米颗粒按加入到蒸馏水中，在超声分散得到氧化石墨烯和纳米颗粒均匀分散的混合溶液；(2)将超声分散后的混合溶液倒入盛有液氮的平底金属圆盘中，之后向盘中缓慢持续倒入液氮以至混合溶液完全凝固成为固体；(3)将得到的装有固体的圆盘放入冷冻干燥机中进行冻干处理，得到完整多孔的片状复合材料；(4)将完整多孔的片状复合材料转移至铺有硫酸纸的光滑不锈钢板上，使用不锈钢辊反复辊压制得复合柔性石墨纸；(5)将柔性石墨纸置于两块平整的石墨块之间，于惰性气氛中热处后，即得到柔性电极材料。
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本发明原位自生沉淀相增强的高强高模量镁合金及其制备方法，属于复合材料技术领域；所要解决的技术问题是提供了一种原位自生沉淀相增强的高强高模量镁合金及其制备方法；解决该技术问题采用的技术方案为：原位自生沉淀相增强的高强高模量镁合金，所述镁合金由下述重量百分含量的元素组成：Gd 9‑12%、Zn 1.5‑4%、Y 3‑5%、Si 1‑4%、Ti 0.7‑0.9%，杂质＜0.1%，余量为Mg；本发明工艺简单，可移植性强，容易操作，成本较低，可广泛应用于航空航天、轨道交通和纺织工艺领域。
本发明公开了一种原位掺杂碳量子点的磺化聚醚醚酮混合基质膜及其制备方法和应用。以聚乙烯醇、聚醚醚酮为原料，加入到浓硫酸中，反应后，制得原位掺杂了碳量子点的磺化聚醚醚酮复合材料；将该复合材料溶解在去离子水中，配制成铸膜液，通过涂覆法在微孔滤膜表面制备功能层，形成原位掺杂碳量子点的磺化聚醚醚酮混合基质膜。所述混合基质膜是由磺化聚醚醚酮基质与碳量子点所构成，其中，碳量子点占到磺化聚醚醚酮的质量分数的0.1‑5.0%。本发明所提供的制膜方法简单易行，所制备的功能膜可应用于CO2/N2气体分离，具有较高CO2渗透性和分离因子。
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本发明的炭纤维表面处理方法是将炭纤维表面 浸润一层由涂层有机物质和有机溶剂配制的涂层溶液，然后进 行溶剂干燥，将挥发溶剂后的涂层纤维在100-1000℃下气相 氧化10秒-10分钟。本发明采用液相涂层和气相氧化相结合 的方法对炭纤维的表面进行改性处理，使工艺过程大为简化、 操作方便、无污染。改性处理后的炭纤维自身强度及复合材料 的层间剪切强度(ILSS)均有较大幅度的提高。
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本发明是关于一种Si/C复合纤维材料及其制备方法和应用，涉及Si/C复合材料制备技术领域。主要采用的技术方案为：所述Si/C复合纤维材料由炭基体和分散于其中的Si颗粒复合而成；其中，所述Si/C复合纤维材料的外观呈长纤维状；所述Si/C复合纤维材料的微观结构为包覆硅颗粒的多孔炭。本发明主要提供一种基于相分离法的溶液纺丝技术制备的长纤维状的Si/C复合纤维材料及其制备方法，在此，所采用的基于相分离法的溶液纺丝技术工艺流程相对简单，利于工业放大，便于Si/C复合材料的批量化生产，同时生产成本也会大幅降低。
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本发明公开的一种玻璃微珠介电常数的测量方法，包括步骤一：制备均匀混合玻璃微珠的聚氨酯固体；步骤二：将步骤一制得的聚氨酯基体分别打磨成直径1㎝厚度为0.5‑1㎜的正方形薄片，将制得的聚氨酯薄片喷金；步骤三：使用阻抗仪夹持(安捷伦4294A)喷金部位测量材料的电容值，测量出不含玻璃微珠的纯聚氨酯的介电常数以及玻璃微珠和聚氨酯两相复合材料的介电常数；步骤四：计算聚氨酯和玻璃微珠的两相复合材料的介电常数；步骤五：计算玻璃微珠的介电常数。本发明属于玻璃微珠技术领域，具体是一种通过制备聚氨酯与玻璃微珠复合物测量出复合物的介电常数、不含玻璃微珠聚氨酯的介电常数，最后求得玻璃微珠的介电常数的玻璃微珠介电常数的测量方法。
本发明属于天然橡胶复合材料领域，具体是一种力学、导热和耐磨性能同时提升的石墨烯/天然橡胶的制备方法，二氧化硅与氧化石墨烯之间通过静电相互作用形成负载纳米二氧化硅的氧化石墨烯，然后将负载纳米二氧化硅的氧化石墨烯加入到天然胶乳中，利用水相协同聚沉工艺制备得到石墨烯母胶，并进一步通过机械共混法和硫化工艺得到石墨烯/天然橡胶。二氧化硅与氧化石墨烯之间的静电相互作用是一种动态作用力，不仅能够使石墨烯/天然橡胶复合材料的交联网络结构增强、交联密度大幅增加，而且在橡胶动态运动的过程中，能够使石墨烯填料缠结大量的橡胶分子链且使石墨烯与橡胶基体间的界面相互作用增强，从而使得力学、导热和耐磨性能同时提升。
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本发明属于高分子复合材料领域，具体为一种纳米粒子/氧化石墨烯复合改性高分子材料及其制备方法。所述复合材料是由纳米粒子/氧化石墨烯复合粒子和高分子聚合物基体组成；所述纳米粒子/氧化石墨烯复合粒子是采用静电自组装的方法合成的，即氨基修饰纳米粒子分散液电离带正电荷，而氧化石墨烯含大量羧基、羟基均电离带负电荷，使带正负电荷粒子充分接触作用，即得纳米粒子与氧化石墨烯静电自组装复合粒子。本发明制备的纳米粒子/氧化石墨烯复合改性高分子材料的力学和摩擦学性能优异，制备方法简单高效，在汽车、航空航天、电子电气、机械、兵器等领域具有良好应用前景。
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一种负载磁性金属单质片状六铝酸钙陶瓷复合吸波材料制备方法，属于微波吸收材料技术领域。特征是首先将石灰石和煤矸石加工成原料粉，通过爱力许强力混合机合成片状六铝酸钙陶瓷生料球，接着将生料球进行筛分及高温烧结得到一定粒径范围的陶瓷基体，陶瓷基体经过酸化亲水处理后置于溶有金属离子Fe3+或Co2+或Ni2+的前驱体溶液中，然后利用液相合成法将前驱体溶液引入其中，最终经热还原获得负载磁性金属单质Fe或Co或Ni片状六铝酸钙陶瓷复合吸波材料。优点是煤矸石里面的SiO2成分是良好的透波介质，均匀分散于复合材料内部，有助于增强对电磁波的吸收。本发明方法制备的陶瓷复合吸波材料有广阔的应用前景。
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本发明涉及一种连续长石英纤维基接枝取向多壁碳纳米管的制备方法，属于纤维基微纳米复合材料制备技术领域；提供一种利用CVD技术在米级长度的连续长纤维基材上接枝取向碳纳米管；按照以下步骤进行：a、对石英纤维进行预处理，去除石英纤维表面的浸润剂，然后清洗石英纤维表面，最后进行干燥处理；b、将石英纤维置于CVD系统管式炉腔的生长载台上，然后将其一同放入CVD系统石英管的恒温反应区域中，封闭CVD反应腔，将铁元素化合物加热气化后随反应气体一同持续进入CVD反应腔；c、关闭铁元素化合物加热气体和反应气体，打开CVD反应腔，去除无定型碳材料，纯化碳纳米管，降温取样；本发明主要应用在纤维基微纳米复合材料方面。
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一种溶解法制备含锆沥青的方法是使用有机酸锆,采用直接溶解混合或借助助溶剂提高环己烷酸锆或异辛酸锆与沥青的相溶性进行溶解混合,制取含锆沥青。本发明的优点是使含锆化合物与沥青分子形成分子上的结合,可以作为制备锆分布均匀、元素引用率高、性能更加优良的炭基复合材料。
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