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本发明公开了一种钛铝金属间化合物-碳纳米管复合材料,由钛铝金属间化合物与碳纳米管组成;其中:所述复合材料的组分以体积百分比计:碳纳米管为1%～5%,余量为钛铝金属间化合物。该复合材料是利用粉末混合法制备,所得的钛铝金属间化合物-碳纳米管复合材料具有更低的密度、更高的抗压强度,可应用于航空航天领域。
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本申请实施例公开了一种纳米复合材料及其制备方法、使用方法和器件，纳米复合材料，其特征在于，包括交联结合的第一纳米颗粒和第二纳米颗粒；所述第一纳米颗粒为过渡族金属纳米颗粒，所述第二纳米颗粒为以下材料中的一种或其组合：氮化锂纳米颗粒、氧化锂纳米颗粒、磷化锂纳米颗粒、硒化锂纳米颗粒和硫化锂纳米颗粒。所述纳米复合材料可以在低电压下进行磁性调控，实现高速、高密度的电子自旋信息存储。
本发明公开了一种纳米级Fe3O4修饰石墨烯包覆的玻璃纤维复合材料，包括以下步骤：（1）将玻璃纤维放入马弗炉中煅烧，依次放入丙酮、碱液中处理；（2）将处理后的玻璃纤维置于硅烷偶联剂的水溶液，取出清洗后将其浸润到牛血清白蛋白溶液中，再次清洗后置于氧化石墨烯悬浮液中，烘干后，放入硼氢化钠碱性溶液中，加热，搅拌，干燥；（3）以还原氧化石墨烯/玻璃纤维为阳极，以碳棒为阴极构建电泳池，以Fe3O4悬浮液为镀液，对石墨烯/玻璃纤维进行电泳沉积，制成复合材料。同时本发明公开了该方法制备的复合材料。本发明制备的复合材料在保证导电能力前提下具有更高的磁导率，可以提升其在电磁屏蔽方面的性能。
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本发明公开了一种LiFePO4@C/MXene复合材料的制备方法，首先通过溶剂热法制备磷酸铁锂纳米片，然后利用柠檬酸和乙二醇经高温处理进行碳包覆，最后通过静电自组装的方法实现碳包覆的磷酸铁锂和MXene的复合，经冷冻干燥得到LiFePO4@C/MXene复合材料，在低温复合步骤可有效抑制MXene的氧化，充分发挥二维MXene高电子导电性的优势，制备的LiFePO4@C/MXene复合材料能有效克服磷酸铁锂电子导电性差，循环性能不稳定的问题，且合成条件温和，制备工艺简单，成本低廉。本发明制备的LiFePO4@C/MXene复合材料适用于作为锂电池正极材料。
本发明公开了一种用于合成基于Cd(Ⅱ)的金属有机框架的有机配体L，该有机配体L的制备方法，以及由该有机配体L制备的金属有机框架Cd-MOF-1’。本发明还公开了Cd-MOF微米级片状颗粒A’的制备方法，以及由Cd-MOF微米级片状颗粒A’作为基底制备而成的无定形Fe2O3@Cd-MOF及磁性Fe3O4@Cd-MOF纳米复合材料。本发明将无机氧化铁纳米粒子和金属有机框架材料结合起来，既可有效解决纳米颗粒的聚合和回收问题，又可得到具有特殊功能性质的复合材料，复合材料的合成方法简单易行。
本发明实施公开了一种微纳网状结构In2O3/SnO2复合材料及其生长方法，以氧化铟或者氧化锡微颗粒为基体，并利用利用热蒸镀的方式在上述微颗粒上原位生长包含另一种材料（氧化锡或者氧化铟）的纳米晶，同时，通过控制生长环境和生长时间使上述纳米晶形成一维或准一维的结构并且相互连通，进而构成氧化铟/氧化锡网状结构复合材料。本发明实施例提供的复合材料由两种材料复合而成，具有比单一金属氧化物更多表面活性位点和结构，因此可敏感探测气体种类和灵敏度更高；另外，该材料还具有高比表面积、网状相连结构不团聚、材料有序活性位点多且气敏性能优异，具有很好的工业化前景。
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本发明属于超级电容器技术领域，涉及一种用于超级电容器的石墨烯/泡沫镍复合材料电极的快速制备方法，能够快速制备出具有高比表面积和高孔隙率的高性能石墨烯/泡沫镍复合材料电极；具体步骤包括：(1)鳞片状石墨的氧化过程；(2)氧化石墨烯的洗涤和干燥；(3)泡沫镍的预处理；(4)氧化石墨烯/泡沫镍复合材料的制备；(5)石墨烯/泡沫镍复合材料电极的制备；(6)超级电容器的制备和测试；该方法操作简便，过程简单，用时短少，条件易控，环境友好。
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本发明公开了一种球形石墨烯/FePO4复合材料及其制备方法，步骤如下：(1)配置铁盐和含磷化合物的水溶液；(2)将水溶液和碱性溶液并流加入反应釜中，保持pH为2-4，温度为20-90℃，得到一次生长的石墨烯/FePO4·2H2O；(3)将制备的一次生长的石墨烯/FePO4·2H2O浓缩后分散在反应釜中，重复步骤(2)中的操作，经抽滤、洗涤和干燥后得到二次生长的球形石墨烯/FePO4·2H2O复合材料；(4)将制备得到的二次生长的石墨烯/FePO4·2H2O复合材料在惰性气体下，焙烧得到球形石墨烯/FePO4复合材料。本发明在磷酸铁制备中直接引入石墨烯，制备的球形磷酸铁/石墨烯复合材料颗粒形状规则、粒度均匀且振实密度高。整个制备工艺操作便捷，这对于石墨烯/磷酸铁锂复合材料的制备具有重要的应用价值。
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本发明属于新型无机功能材料合成技术领域，特别涉及一种新型氧化镍二氧化钛复合材料的制备方法。该新型叶镶嵌状纳米复合材料的制备方法，其特殊之处在于：包括以下步骤：（1）制备一维纳米前驱体；（2）制备一维TiO2纳米带；（3）制备纳米复合材料。本发明是采用水热法及均匀沉淀法制备NiO-TiO2纳米复合材料，具有无污染、比容量高、安全性好、催化性能化等优点，在锂离子电池、光催化等领域用着广阔的应用前景，该NiO-TiO2纳米复合材料其一维纳米材料结构的特性使其与现有材料相比更具优势，对制备高能量密度的动力电池、高转化率的染料敏化太阳能电池、高效率的光催化材料等提供了有利的支撑，节能节材效果显著。
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一种复合材料电杆芯模、使用方法以及复合材料电杆，属于电杆生产领域。复合材料电杆芯模包括支撑芯轴、两个定位分度板、复合材料电杆内管、复合材料电杆外管以及多个导向条。定位分度板具有贯穿自身厚度方向的固定孔，定位分度板通过固定孔套设在支撑芯轴的两端，两个定位分度板相对的面上设置有多条分度线；多个导向条以定位分度板上的分度线为对准线在复合材料电杆内管外表面呈螺旋形状设置，以界定出多个并行的呈螺旋形状的槽，呈螺旋形状的槽用于容纳由多条增强纤维组成的纤维集束；复合材料电杆外管套设在多个导向条的外周，以将呈螺旋形状的槽封闭。本发明实施例的复合材料电杆芯模能够简化生产工艺并降低生产成本。
SiBOC/二氧化硅/高硅氧纤维防隔热复合材料及其制备方法，它涉及复合材料技术领域。本发明为解决现有传统耐热材料防隔热性能低，无法满足高超声速飞行器热防护系统的要求的问题。复合材料是由SiBOC先驱体陶瓷和二氧化硅/高硅氧纤维材料制备而成。制备方法是按以下步骤进行的：按照摩尔比称取甲基三乙氧基硅烷和硼酸粉体，进行搅拌得到前驱体悬浊液A；在前驱体悬浊液A中，滴入盐酸催化剂，形成前驱体溶液B；将二氧化硅/高硅氧纤维材料放入前驱体溶液B中，直至其完全浸润得到混合物C；将得到的混合物C移入烘箱中进行烘烤，通过控制温度使其进行交联、固化和干燥，得到产物D；将产物D放入裂解炉中进行热解。本发明用于防隔热复合材料的制备。
本发明提供了一种可用于检测丙酮的多面体状四氧化三钴‑三维多孔石墨烯凝胶复合材料传感器膜的制备方法，属于气敏传感器技术领域。我们首先通过水热合成三维多孔石墨烯凝胶，然后将制备的三维多孔石墨烯凝胶与钴基的金属有机框架材料复合，最后将复合材料在空气下热处理得到多面体状CO3O4和三维多孔石墨烯凝胶的复合材料，再利用涂覆法制备成膜，用于丙酮传感检测。该复合材料膜可检测不同浓度的丙酮，在空气气氛下对50ppm CO2的灵敏值高达81.2(Rgas/R0)。此制备方法简单，原材料成本低廉，可重复性好，材料膜性能优异，具有很好的应用价值和前景。
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本发明提供了一种PP/SBR共混改性复合材料及制备方法,它可以解决现有技术存在的配料繁多,工艺复杂及成本较高的问题。为了解决上述技术问题,本发明的技术方案是,一种PP/SBR共混改性复合材料,所述复合材料包括以下组分,按质量份计,均聚聚丙烯粒子50—75份,粉末丁苯橡胶5—20份,成核剂1—3份,交联剂1—3份,填料15—25份,抗氧剂0.1—0.3份,润滑剂0.5—1份。采用本发明的技术方案后,冲击强度提高了67%。本发明的复合材料的拉伸强度与普通pp相比,拉伸强度保持在30MPa以上,并没有下降。
本发明公开了一种硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料、检测Cd2+和/或Cu2+的电极及检测Cd2+和/或Cu2+的方法，属于电化学分析检测技术领域。所述硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料是由黄原胶溶液与硒化锌量子点(ZnSe?QDs)在超声分散的作用下得到。所述硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料修饰的电极的制备方法，是将硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料溶液滴涂于MWCNT/GC电极表面，干燥制备而成。本发明的有益效果是：硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料制备方法简单，无污染，且制备的复合材料修饰电极可实现对镉和铜离子的同时及分别检测；使用该电极的该化学传感器具有稳定性强、重现性好、抗干扰能力强且检测限低等优点。
本发明提供了一种具有不同形貌的二氧化硅-二氧化钛复合材料的制备方法，所述方法包括球形纳米SiO2的制备、SiO2-KH570的制备、SiO2-POEOMA的制备、SiO2-POEOMA-TiO2的制备和SiO2-TiO2的制备五个步骤。本发明实施例采用溶液聚合法对SiO2进行改性，聚合体系简单、反应可控，改性物质均匀地分布在SiO2表面和内部，制得粒度均匀且分散性较好的中间产物SiO2-POEOMA。同时，通过控制TBT的用量，制备出具有菜花状、菜花-石榴状和石榴状不同形貌的SiO2-TiO2复合材料，三种不同形貌的SiO2-TiO2复合材料中的TiO2具有锐钛矿型晶型结构，由于具有此晶型结构的二氧化钛对有机染料具有较强的光催化降解能力，所以依据本发明的方法获得的SiO2-TiO2复合材料在光催化降解有机染料方面具有较好的应用前景。
本发明公开了一种氧化锆陶瓷复合材料及其制造方法、金属网烧结氧化锆陶瓷复合材料的方法，属于电子元器件制造领域。a.包括如下以mol百分数计的原料组分：二氧化锆ZrO289％～95％，氧化钇Y2O32.0％～8.0％，氧化铝Al2O3?0.5％～3.0％；b.其制造方法包括如下步骤：①球磨混料，②煅烧稳定，③制备浆料；还公开了一种金属网烧结氧化锆陶瓷复合材料的方法，包括如下步骤：①金属网表面的处理，②挂浆，③烧成。本发明的氧化锆陶瓷复合材料晶相稳定性好，膨胀系数线性，本发明的产品兼具有陶瓷的性能和金属的柔韧性能，因此在使用时不容易破损，延长了使用寿命。
本发明公开了一种强π‑π共轭的缺陷石墨烯和酞菁铁复合材料关于氧还原电催化剂的制备方法，属于电催化领域。该强π‑π共复合材料采用缺陷石墨烯和酞菁铁为原料，成功地制备出了具有优异氧还原活性的电催化剂。该强π‑π共轭复合材料具有超薄纳米结构以及一定的缺陷结构，酞菁铁纳米片在缺陷石墨烯表面上均匀分布，用作氧还原电催化剂时表现出优异的催化活性(在0.1M KOH电解液中的半波电位为0.89V vs.RHE)。目前应用于电催化氧还原(ORR)的催化剂为传统的贵金属铂(Pt)及铂基复合物，但由于它们价格昂贵、储量低、稳定性以及耐甲醇性能较差等问题，使得其作为ORR催化剂的大规模应用受到限制。因此，开发一种制备简单，且具有高催化活性和稳定性的ORR催化剂具有重要的意义。本发明中，强π‑π共轭复合材料的制备过程简单，在碱性条件下ORR催化性能优异，是非常有前景的电催化材料。
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本发明属于纳米新材料技术领域，具体涉及一种ZnO‑CdS@Au纳米复合材料及其制备方法和应用。所述的纳米复合材料是以纺锤状的ZnO纳米颗粒作为基底，表面沉积CdS纳米颗粒，最后包覆Au纳米颗粒。其制法是将Zn(NO3)2·6H2O、NH4F、NaOH反应，获得白色沉淀ZnO纳米颗粒；再将与Cd(NO3)2·4H2O、硫脲形成悬浮液，沉积，离心，获得ZnO‑CdS产物，最后加入氯金酸、柠檬酸钠，回流，冷却，离心，获得ZnO‑CdS@Au纳米复合材料。本发明的纳米复合材料的提高了纳米材料的光电特性，并且能够用来快速准确地检测四环素。
本发明属于Au‑GSH@TiO2@PDMS复合材料技术领域，公开了Au‑GSH@TiO2@PDMS复合材料及其制备方法和应用。Au‑GSH@TiO2@PDMS复合材料的制备方法包括，合成谷甘光肽(GSH)保护的金纳米团簇Au‑GSH、结晶态TiO2的制备、Au‑GSH@TiO2复合材料的制备以及采用紫外光固化法将PDMS将接枝在Au‑GSH@TiO2表面，最终得到Au‑GSH@TiO2@PDMS复合材料。该Au‑GSH@TiO2@PDMS复合材料有效的提高了Au‑GSH光稳定性，有效地解决了传统金属纳米团簇光致团聚的问题。
本发明主要介绍一种核壳结构NiO/Au/Fe2O3纳米复合材料的制备方法，属于无机先进纳米材料制备工艺技术领域。以氢氧化钠和氯化铁为原料，采用沉淀法进行老化后制备出立方体Fe2O3，然后利用氨基酸一步合成法在其表面负载金纳米颗粒，制备出Au/Fe2O3复合材料；进一步以氨水和正硅酸四乙酯为原料，利用Stober法，在Au/Fe2O3复合材料上包覆SiO2壳层；继而以硝酸镍、六次甲基四胺和柠檬酸钠为原料，水浴加热、煅烧后得到核壳结构NiO/SiO2/Au/Fe2O3纳米复合材料；最后用氢氟酸去除SiO2，即得核壳结构NiO/Au/Fe2O3纳米复合材料。本发明所讲述的核壳结构NiO/Au/Fe2O3纳米复合材料制备方法工艺简单，产率高，成本比较低，得到的纳米材料具有较小的晶粒尺寸。可用于光催化及气敏传感等领域。
本发明涉及一种基于裂纹失效机理的纳米SiO2改性复合材料中纳米SiO2含量的优选方法。主要包括：计算得出球形纳米SiO2张量的分量；分别构建基体和纳米SiO2的体积分数表达式；分别计算得出基体和纳米SiO2的模量张量的分量；构建纳米SiO2改性复合材料模型；计算得出改性复合材料的泊松比；计算得出改性复合材料裂纹应力强度因子，得出使改性复合材料达到最佳改性效果所需要的纳米SiO2粒子质量分数。本发明提供的方法通过改性复合材料的裂纹应力强度因子与纳米颗粒含量的关系对纳米SiO2粒子的含量进行优选，有效地通过调整纳米SiO2的含量来得到增强纳米SiO2改性复合材料的韧性。
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本发明属于复合材料树成型技术领域，公开了一种复合材料均压板制备方法及复合材料制件成型方法，复合材料均压板制备方法包括以下步骤：步骤一：制备复合材料均压板成型模具，所述成型模具外型面与复合材料制件外型面相同；步骤二：在均压板成型模具表面铺贴预浸料，并在预浸料表面铺贴未硫化橡胶层；步骤三：在均压板预浸料及未硫化橡胶层余量区制备定位销孔，通过定位销将铺贴的预浸料及未硫化橡胶层与均压板成型模具固定；步骤四：用真空袋将固定后的预浸料、未硫化橡胶层及均压板成型模具密封后送入热压罐固化；步骤五：固化后脱模，得到复合材料均压板。
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本发明公开了一种铁铝金属间化合物－碳纳米 管复合材料，其组分以质量百分比计：碳纳米管为1％～5％， 余量为铁铝金属间化合物。本发明还公开了该复合材料的制备 方法。即利用氢电弧等离子体法制备 Fe3Al纳米粉体，采用杂凝聚法 合成Fe3Al－碳纳米管复合粉 体，复合粉体经过冷压预成型，然后再热压烧结制得复合材料， 所制得的复合材料具有较高的抗弯强度和断裂韧性，并具有良 好的耐腐蚀性，其主要指标是，抗弯强度到880～950MPa，洛 氏硬度为60～70(HRC)。可应广泛应用于飞机结构零件、电磁 元件、纺锤等耐高温，耐腐蚀领域。
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本发明提供了一种碳纤维复合材料、其制备方法及碳纤维复合材料板材。该碳纤维复合材料包括碳纤维复合材料本体，碳纤维复合材料还包括复合过渡层，复合过渡层与碳纤维复合材料本体的表面接触设置，形成复合过渡层的原料包括热固性树脂和固化剂，且热固性树脂的官能度大于等于3。利用上述复合过渡层能够改观其表面结构，增加碳纤维复合材料本体的表面极性，进而提高了碳纤维增强复合材料本体与涂料之间粘合力，易于碳纤维增强复合材料在涂装时的工业化实现。
本发明涉及一种电催化水分解用MoSe2/Co0.85Se复合材料，该复合材料的微观形貌是：MoSe2/Co0.85Se复合物的微/纳米棒上负载有硒化钼/硒化钴复合物的纳米片；所述微/纳米棒的长度为1.5‑3.5μm，直径为0.2‑0.5μm。该复合材料是先以硝酸钴和钼酸钠为反应原料经水热反应制备得到复合材料前躯体CoMoO4；然后，以硼氢化钠、硒粉和所制备的复合材料前躯体为原料经水热反应制得。本发明的制备方法简单，原材料易得，成本低，容易实现产业化生产；所制备得到的复合材料电催化效果好，且具有良好的稳定性。
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本发明公开了一种复合材料在线健康监测系统和监测方法，系统包括光纤光栅解调仪、光纤耦合器、处理器和双引线阵列式光纤光栅对传感器，其中，光源发出光信号，光信号经过光纤分为两路，分别通过一个光纤耦合器连接在双引线阵列式光纤光栅对传感器的两端所有的光纤光栅均预埋设于复合材料内部，光信号与光纤光栅相互作用后，反射光经过光纤耦合器进入光纤光栅解调仪，光纤光栅解调仪连接处理器，处理器调用复合材料损伤数据库，分析纤维复合材料的损伤类型、程度及其分布，建立三维模型，输出复合材料的损伤分布，通过有限元分析计算复合材料剩余强度，评估复合材料的健康情况。本发明监测复合材料的损伤状态，实时发出预警。
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本发明公开了一种手性石墨烯‑聚苯胺复合材料的制备方法以及基于该复合材料制备的手性传感器检测手性药物对映体的应用，属于纳米复合材料、高分子基复合材料、石墨烯基复合材料和手性传感检测技术领域。其主要步骤如下：将苯胺单体、L‑(‑)樟脑磺酸以及氧化石墨烯的水溶液共混超声后，加入过硫酸铵水溶液，0‑5℃过夜聚合制得手性石墨烯‑聚苯胺复合材料；采用该复合材料修饰电化学手性工作电极制得手性手性石墨烯‑聚苯胺复合材料传感器，用于R(+)‑α‑甲基苄胺和S(‑)‑α‑甲基苄胺对映体含量的检测。该手性传感器，方法简单、易操作，手性检测效果显著。
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本发明公开了一种应用于超级电容器的新的纳米复合材料的制备，其特征在于：包括以下步骤：S1、聚苯胺纳米纤维的制备；S2、双金属氧化物的制备；S3、聚苯胺与铁酸钴双金属氧化物复合材料的制备；S4、复合材料/泡沫镍电极片制备。该应用于超级电容器的新的纳米复合材料的制备，解决了以往出现的铁钴双金属氧化物导电性能差的缺陷，以获得良好的储能特性的超级电容器材料，电极材料表现出高达2194F/g的比电容，以及良好的倍率特性，在20A/g的电流密度下仍然达到1080F/g，要优于以往报道中铁酸钴纳米复合材料的比电容性能，且通过与导电高分子聚合物复合，提高了材料的导电性，更利于材料实现产业化，是非常有潜力的超级电容器材料。
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本发明提供了一种形貌可控的CoSe2/Ti复合材料及其制备方法，其制备方法包括步骤：将六水合硝酸钴、NH4F和六亚甲基四胺依次加入溶剂中，将得到混合溶液和钛片进行水热反应，得到Co(OH)2/Ti复合材料；将得到的Co(OH)2/Ti复合材料在进行高温煅烧，得到Co3O4/Ti复合材料；将得到的Co3O4/Ti复合材料与硒粉混合均匀，经高温煅烧，得到CoSe2/Ti复合材料。本发明的制备方法工艺简单，绿色环保安全，能耗低，可操作性强，且在制备过程中可得到形貌多样的Co(OH)2/Ti及Co3O4/Ti复合材料。本发明的方法对于制备过渡金属硫属化合物/过渡金属复合材料提供了新的思路。
本发明涉及一种锰氧化物@Ni‑Co/石墨碳纳米复合材料的制备方法，具体包括如下步骤：将Ni‑CoPBA进行退火处理，加入KMnO4后进行水热反应，随后将反应产物进行二次煅烧处理，最终得到锰氧化物@Ni‑Co/石墨碳复合材料；本发明巧妙地将Ni‑CoPBA进行煅烧衍生出C，通过C与KMnO4之间的氧化还原反应以及二次煅烧处理，有效地合成出锰氧化物@Ni‑Co/石墨碳复合材料；所制备材料兼具Ni‑CoPBA和锰氧化物的优异特性，可作为性能优异吸波剂应用于电磁污染的治理；相比于常规的制备方法，本发明减少试剂耗材的使用，符合绿色环保的理念。
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2025年01月03日 ~ 05日 
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