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提供了具有优良的热和化学稳定性与优异的发光效率的红色磷光体，其中，该红色磷光体包括以组成式Az(Sr,M)2(Si,Al)O4-xNy:R（0
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加工技术
其他 - 其他
来源：中冶有色技术网
2023-03-19
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砷是五氟化磷生产过程中的杂质。在六氟磷酸锂生产中使用五氟化磷之前，期望从五氟化磷中除去砷。本技术提供了通过萃取蒸馏从五氟化磷中除去砷的方法。
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本发明公开一种非水性电解质,其包括一种锂盐和一种溶剂,所述电解质含有,基于电解质的重量计,1-10WT%的式1化合物或其分解产物,以及1-40WT%的一种脂族单腈化合物;以及包含所述非水性电解质的电化学装置。本发明还公开一种电化学装置,其包括:具有在阴极活性材料表面与脂族单腈化合物之间形成的复合物的阴极,以及一种含有基于所述电解质的重量计为1-10WT%的式1化合物或其分解产物的非水性电解质。该电化学装置具有优异的低温电池性能和优异的高温安全性,还可提供二者的协同效应。
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目的在于提供一种非水电解质电池,不大改变现有电池结构就能够实现安全性、特别是提高过充电特性,并且能够抑制放电容量的下降。非水电解质电池具备:在正极集电体表面上形成了包含多个正极活性物质的正极活性物质层的正极;具备负极活性物质层的负极;以及位于这两极之间的隔膜,其特征在于,上述正极活性物质层由正极活性物质成分不同的两层构成,且在这些两层中位于正极集电体(16)侧的第一正极活性物质层(11)的正极活性物质使用橄榄石型磷酸锂化合物,并且作为该第一正极活性物质层(11)的导电助剂使用VGCF(18)。
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本发明的非水二次电池的特征为，具备正极、负极、隔膜以及非水电解质，所述正极含有由组成通式（1）Li1+yMO2表示的含锂复合氧化物作为正极活性物质，在所述组成通式（1）中，-0.5≤y≤0.5，M表示含有Ni和从Co、Mn、Fe以及Ti组成的组中选择的至少1种元素的元素组，所述非水电解质含有环烷烃衍生物A、以及从氮杂冠醚化合物B和含氮杂环化合物C组成的组中选择的至少1种化合物，其中所述环烷烃衍生物A具有至少1个含不饱和键的烷基醚基，所述氮杂冠醚化合物B中氮原子的至少1个具有含不饱和键的官能团。
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提供了一种多孔聚合物蓄电池隔膜，其沿其长度包括可变的孔隙率。这种蓄电池隔膜能够在端子端附近比相反端附近通常经受更高电流密度和更高温度的蓄电池的电池中增加电流密度的均匀性。通过将可变孔隙率的隔膜放置在电化学电池的电极之间，使得其端子端比其相反端具有更低的孔隙率，离子（例如锂离子）通过该隔膜的传输可以在通常高电流区域中受到限制，而在通常低电流区域中更少受到限制，由此增加该蓄电池的电池中电流密度的整体均匀性。可变孔隙率蓄电池隔膜可以通过改进的溶剂交换工艺制备。该工艺可以包括形成具有不均匀厚度的包含聚合物的膜，选择性致密化该膜使得其具有不均匀的聚合物浓度和在该膜中引入可变孔隙率。
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本发明提供铝材表面的化学转化处理方法以及具有通过该化学转化处理方法形成的皮膜的铝材，该铝材表面的化学转化处理方法中，使用硝酸铬浓度以Cr(NO3)3计为3～12g/L、钒酸铵浓度以NH4VO3计为0.5～7g/L、氟钛酸钾浓度以K2TiF6计为0.5～3g/L、氟化锂浓度以LiF计为0.5～3g/L、硝酸浓度以HNO3计为0.5～1.8mL/L、液温为40～50℃的含3价铬的处理液对包含铝或铝合金的铝材的表面实施1～5分钟化学转化处理，形成耐腐蚀性和涂膜的密合性优异的皮膜。
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本发明涉及一种用于地面运输工具的牵引电池，其具有多个单个电池单元(3)，这些单个电池单元被分别构造为锂电池(2)，每个单个电池单元(3)具有20Ah与70Ah之间的容量，其中，单位是安培小时。
本发明的目的在于抑制在正极制造时混入LiOH和Li2CO3而使非水电解质二次电池的循环特性、保存特性以及可靠性提高。用于实现该目的的非水电解质二次电池用正极的制造方法是:首先,在正极集电体上支撑含有由通式LixMyMe1-yO2+δ表示的含锂复合氧化物的正极合剂层而形成正极,其中,M表示选自Ni、Co以及Mn中的至少一种元素,Me表示与M不同的金属元素,x满足0.98≤x≤1.10,y满足0.9≤y≤1.0;接着,将上述所得到的正极用含有由通式BR1R2R3表示的有机硼烷类和非质子性溶剂的清洗液进行清洗,其中,R1、R2以及R3互相独立地表示可以具有氟原子的芳基或烷基。
本发明涉及制备式I化合物的方法,其中R1在本说明书中定义。式I化合物用于治疗包括癫痫的中枢神经系统病症。该方法包括试剂硼氢化锂的新的应用。
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包括在包含引发剂和含氟表面活性剂的含水介质中聚合至少一种氟化单体的方法,所述含氟表面活性剂具有式(I)RfCH2OCF(CF3)C(O)OM(I)其中Rf是具有2至5个碳原子的直链或支链的全氟烷基,并且M是氢、NH4、锂、钠、或钾。
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本发明题为在电磁干扰的存在下的高精度和高稳定性磁位移传感器。本发明提供了一种准确并且稳定的位移传感器，该准确并且稳定的位移传感器通过经涂覆的金属基底读取、实现了优于一微米的精度，该准确并且稳定的位移传感器包括：电磁线圈，该电磁线圈定位在第一壳体中；(ii)装置，该装置用于由该电磁线圈产生磁场；(iii)第二壳体，该第二壳体与该第一壳体间隔开，其中该第二壳体包括被配置为测量磁场的双磁传感器，诸如磁通门传感器；以及(iv)装置，该装置用于由磁场测量结果计算该壳体的操作表面之间的间距。可使用永磁体来代替电磁线圈和相关联的驱动能量源。精确位移测量结果由两个磁传感器解调的信号的数学函数(诸如比率或差值)给出。该位移传感器可安装在可操纵的C型框架上，以监测制备用于锂离子蓄电池的阳极和阴极的卡厚。
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提供一种非水系电解液二次电池，其高温储存后的容量保持率高，高温储存后的储存气体量得到抑制，高温储存后的阻抗低，从正极的金属溶出少，高温时的发热量低。非水系电解液二次电池，其具备：具有可嵌入和脱出金属离子的正极活性物质的正极、具有可嵌入和脱出金属离子的负极活性物质的负极、非水系电解液，所述正极活性物质包含锂过渡金属系化合物，所述正极活性物质至少含有Ni、Mn和Co，Mn/(Ni+Mn+Co)摩尔比大于0且为0.32以下，Ni/(Ni+Mn+Co)摩尔比为0.45以上，所述正极的极板密度为3.0g/cm3以上，所述非水系电解液包含单氟磷酸盐和/或二氟磷酸盐。
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本发明涉及一种制备根据式Li1+xTM1‑xO2的混合氧化物的方法，其中x在0.1至0.2的范围内且TM是根据通式(I)(NiaCobMnc)1‑dM1d(I)的元素组合，其中a在0.30至0.38的范围内，b在0至0.05的范围内，c在0.60至0.70的范围内，和d在0至0.05的范围内，M1选自Al、Ti、Zr、W、Mo、Nb、Ta、Mg和前述至少两种的组合，a+b+c＝1，所述方法包括以下步骤：(a)提供锰、镍以及任选地Co和M1中的至少一种的颗粒氢氧化物、氧化物或羟基氧化物，(b)加入锂源，(c)在包含0.05‑5体积％氧气的气氛下在650至1000℃的范围内的最高温度下煅烧由步骤(b)获得的混合物。
公开了玻璃陶瓷制品和前体玻璃的实施方式。在一种或多种实施方式中,玻璃‑陶瓷制品是透明的，且包含霞石相和磷酸盐相。玻璃‑陶瓷制品是无色的，且越过可见光谱呈现约70％或更大的透光率。玻璃‑陶瓷制品可任选地包含锂铝硅酸盐相。玻璃‑陶瓷制品的晶体可具有约100nm或更小的主要横截面。
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本发明提供作为锂离子二次电池用负极材料可得到高电极密度、高放电容量、优异的初始充放电效率及优异的快速充放电特性(快速充电率及快速放电率)、特别是初始充放电效率及快速充放电特性两者均优异、工业上也简便且廉价的石墨材料的制造方法。上述制造方法包括：将中间相微球烧成物粉碎的粉碎工序；将上述粉碎工序所得到的粉碎物在硅元素及铁元素的存在下进行石墨化的石墨化工序；将上述石墨化工序所得到的石墨化物破碎的破碎工序；使碳质前体附着于上述破碎工序所得到的破碎物的附着工序；以及通过将附着有上述碳质前体的上述破碎物进行烧成，使上述碳质前体成为碳质，以上述碳质包覆上述破碎物的包覆工序。
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从由对基本上无锂的钴资源材料进行加工而得到的包含硫酸钠和/或连二硫酸钠的液剂进行除水和/或再循环工艺，其包括如下步骤：将钴沉淀为碳酸钴或氢氧化钴，之后将其从所述液剂除去，将硫酸钠和连二硫酸钠结晶并且将所述晶体除去，之后将所述晶体加热为无水硫酸钠、二氧化硫和水，然后分离无水硫酸钠。
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本发明属于电气工程领域。一次化学电流源是金属氧化碳电化学系统中基于石墨烯的一类新的能量饱和的不可充电化学电流源，其中基于石墨烯类材料的纳米结构材料用作电流形成组件阴极，由于各种含氧官能团的存在，能够与阳极活性材料的离子(例如，锂、钠、镁、钙、钾)形成不可逆的化合物，因此具有增加的放电容量电流形成过程(放电)。技术成果是提高一次化学电源的耗电量特性。
本发明涉及生物体电极组成物、生物体电极、生物体电极的制造方法、高分子化合物及复合体。本发明的课题提供可形成导电性及生物相容性优异，轻量且能以低成本制造，被水润湿抑或干燥时导电性均不会大幅降低的生物体电极用的生物体接触层的生物体电极组成物、以该生物体电极组成物形成生物体接触层的生物体电极、及其制造方法。一种生物体电极组成物，含有(A)离子性高分子材料与粒子的复合体，前述(A)成分含有与聚合物键结的粒子，该聚合物含有具有选自氟磺酸、氟磺酰亚胺、及N‑羰基氟磺酰胺中的任一者的铵盐、锂盐、钠盐、钾盐、银盐的结构的重复单元。
发明涉及局部缓释Abaloparatide或相关多肽的GelMA水凝胶的制备方法及应用；称取甲基丙烯酸酐化明胶单体溶于PBS溶液中，在37～50℃避光条件下震荡溶解；称取苯基‑2,4,6‑三甲基苯甲酰基膦酸锂蓝光引发剂与配置好的GelMA溶液室温避光条件混合，用无菌过滤器将溶液过滤至无菌离心管中；将相关多肽或Abaloparatide加入到装有溶液的无菌离心管中，随后使用蓝光光源照射混合溶液，使其固化成任意形状的水凝胶。Abaloparatide和PTH1‑34药物的有效包载和释放，累积释放率在第12天达约86％。该水凝胶也应用于空洞局部填充支架材料或应用于修复骨质疏松骨折引起的骨缺损的填充。
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本发明涉及制备双金属氰化物（DMC）催化剂的方法，其包括无氰化物的金属盐的水溶液、碱性金属氰化物盐的水溶液、有机络合配体和任选的形成络合物的组分的反应，其中所述金属氰化物盐是一种或多种化合物并选自六氰钴(III)酸钾、六氰铁(II)酸钾、六氰铁(III)酸钾、六氰钴(III)酸钙和六氰钴(III)酸锂，其中所述有机络合配体是一种或多种化合物并选自二甲氧基乙烷、叔丁醇、2‑甲基‑3‑丁烯‑2‑醇、2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇、乙二醇单‑叔丁基醚和3‑甲基‑3‑氧杂环丁烷甲醇，并且其中所用的碱性金属氰化物盐具有基于所用碱性金属氰化物盐的总重量计在0.700重量%至3.000重量%氢氧化钠（NaOH）之间的通过实验部分中公开的滴定法测定的碱度。本发明的另一主题包括通过根据本发明的方法可获得的双金属氰化物催化剂（DMC）以及所述DMC催化剂用于制备聚氧化烯多元醇的用途。
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非水电解质包含锂盐、式(1)的三氟丙酸酯和式(2)的氟代羧酸酯。非水电解质中(1)所占的量为10质量％以上。(式中，R1为C1‑3烷基，X1～X4中的1个或2个为氟原子，R2为氢原子、C1‑3烷基或氟化C1‑3烷基，R3为C1‑3烷基或氟化C1‑3烷基。)
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