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一种聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的制备及 其辐照改性的方法。属纳米复合材料制造技术领域，是一种纳 米复合材料的辐照改性技术。其特征是用聚烯烃、层状硅酸盐、 相容剂、交联敏化剂等制备成纳米复合材料原料，用此原料制 备成所需要的各种制品，用Co60 或电子加速器对其进行辐照，剂量在5～200KGy，使聚烯烃/ 层状硅酸盐复合材料发生交联反应，改善了制品的长期使用性 能及热稳定性能。
本实用新型涉及一种短纤维高强复合材料灌浆套筒，包括套筒本体，所述套筒本体材质为短纤维高强复合材料，所述灌浆口和所述排气口对称分布于所述套筒本体的两端，所述套筒本体的中间位置还设有挡销安装孔，所述挡销安装孔设有挡钉，且所述挡销安装孔、所述灌浆口和所述排气口位于同一条直线上；本实用新型还提供一种倒插式复合材料灌浆套筒，套筒本体中间位置设有挡销安装孔。本实用新型的套筒本体设置挡钉，能够有效控制两侧钢筋的锚固长度的一致性，提升安装效率；本实用新型采用对称结构，使得两侧的连接端不分主次，使得操作更加便捷、高效，套筒本体采用短纤维高强复合材料，既增强了结构强度，又减轻了重量，降低运输成本。
本发明涉及电池技术领域，具体涉及一种复合材料前驱体及其制备方法、复合材料及其制备方法和应用。复合材料前驱体的制备方法，包括以下步骤：(a)提供含有NH4+的水溶液作为底液，搅拌所述底液；(b)将沉淀剂溶液、络合剂溶液、可溶性钴盐溶液和可溶性锌盐溶液加入至所述底液中并进行共沉淀反应，形成含有沉淀物颗粒的第一体系，沉淀物颗粒的粒径逐渐增大，至粒度D50达目标粒度；再进行固液分离，收集所述沉淀物颗粒并进行洗涤和干燥；在共沉淀过程中，针对不同的粒度D50范围，控制第一体系的pH范围和搅拌转速。该方法简单易操作，使得锌元素能够均匀分布在碱式碳酸钴颗粒内部，并且复合材料前驱体的尺寸均一。
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本发明涉及复合材料成型加工技术领域，本发明公开了一种复合材料梁的成型模具及复合材料梁的制造方法。该复合材料梁的成型模具包括多个模块和固定件；该多个模块通过该固定件可拆卸连接；该多个模块中的每个模块包括相对的第一侧面和第二侧面；相邻模块之间的连接面由一个模块的第二侧面和另一个模块的第一侧面连接形成。该模块的优点在于可以选用金属材质、保证成型后的零件具备极佳的精度，同时能从封闭的零件型腔内顺利脱模。
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本发明公开了一种长碳链聚酰胺复合材料的制备方法及复合材料，所述复合材料由聚酰胺树脂和预取向的功能聚酰胺纤维经熔融共混制得。本发明是将预取向的同质异形的耐高温聚酰胺纤维作为增强剂，其与聚酰胺树脂基体相近的化学组成，改善了纤维与聚酰胺树脂基体之间的相容性，增强了两者之间的界面作用力，提高了复合材料的力学性能。
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本发明提供了一种Co/CoSe/MoSe2复合材料的制备方法。具体过程为：将乙酸钴和钼酸铵按比例配制成混合溶液，通过共沉淀法形成钼酸钴。将钼酸钴加入到混有聚丙烯腈和聚乙烯吡咯烷酮的二甲基甲酰胺（简称DMF）溶液中。随后加入适量的硒粉，溶液分散均匀后通过静电纺丝制备得到纤维状的混合物。干燥后高温硒化得到Co/CoSe/MoSe2复合材料。作为钠离子电池负极材料，相较于MoSe2和Co/MoSe2，双金属硒化物表现出较好的电化学性能，在钠离子电池领域具有潜在的应用价值。
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本发明公开了一种锌/碳纳米管泡沫复合材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括：将碳纳米管聚集体置于反应腔室内并通入碳源，从而在碳纳米管聚集体表面和/或内部沉积碳粒子，获得碳纳米管泡沫；并通过循环伏安法对碳纳米管泡沫进行改性处理，获得改性碳纳米管泡沫；将改性碳纳米管泡沫、锌电极分别作为阴极、阳极置入含有锌离子的溶液中，并通过电沉积法在碳纳米管泡沫表面和/或内部沉积锌，获得锌/碳纳米管泡沫复合材料。本发明提供的制备方法，电沉积技术可控性强，且方法简单，可应用于复合电极的大批量生产；以及，该制备过程中采用的原料皆为低毒、无毒试剂，水系溶液也符合绿色环保、低能耗的政策要求。
本发明涉及一种用于电磁屏蔽的有槽层状氮杂碳/纳米金属线复合材料及其制备方法，该复合材料由生物质直接热解碳化后作为基底与纳米金属线的前驱液通过溶剂热方法制备得到，属于杂原子碳、金属复合材料生产技术领域。本发明直接热解碳化的含杂原子的碳材料作为基底，以预先制备的纳米金属线的分散液作为晶种液，滴加在碳材料上烘干后再次投入到金属线制备的前驱液中经过二次溶剂热生长，获得一种用于电磁屏蔽的纳米金属线缠绕的氮杂碳/纳米金属线复合材料。
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本发明公开了一种POMs‑C复合材料、制备方法和应用。本发明的POMs‑C复合材料的制备方法如下：首先称取Fe‑Anderson多酸母体，加入去离子水搅拌至溶解，再加入Tris‑NH2加热反应，反应结束后，将反应体系置于室温下，加入TBAB搅拌，有固体析出，最后抽滤，得到单侧修饰的不对称杂多酸POMs；然后将单侧修饰的不对称杂多酸POMs与压力树脂粉混合均匀，再加入压力固化剂，在室温下放置晾干，最后惰性气氛下煅烧，制备得到POMs‑C复合材料。本发明的制备方法简单，原料成本较低；得到的复合材料析氢效果良好，有望在电催化析氢材料的设计中开辟一个新的视角。
本发明公开了一种三维片状Co‑Ni‑Mn氧化物复合材料，由氯化钴、氯化镍、硼氢化钠、过硫酸铵和硫酸锰在有机溶剂中合成，采用两步法化学还原得到三维纳米片状结构。其制备方法包括：1）称取CoCl2·6H2O和NiCl2·6H2O溶于入有机溶液中，超声分散；2）将NaBH4溶液逐滴加入到1）溶液中，搅拌均匀，反应，然后超声分散；3）称取(NH4)2S2O8和MnSO4·H2O加入到水中，得到含有MnO4‑水溶液，然后缓慢滴加到2）的溶液中，反应，然后过滤、洗涤、干燥，得到产物；4）将3）得到的产物煅烧即可得到三维片状Co‑Ni‑Mn氧化物复合材料。本发明作为超级电容器电极材料的应用，比电容可以达到800⁓900 F/g。因此，本发明得到了片状的纳米颗粒，表现出优良的电化学特性，可用超级电容器的电极材料。
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本发明公开了一种吸声新型复合材料及其制备方法，该复合材料主要由以下重量份数比例的组分制成：超高分子量聚乙烯10～15份、高密度聚乙烯10～15份、线性低密度聚乙烯35～45份、无机超细粒子/复合无机超细粒子25～35份、偶联剂1～3份、抗氧剂0.2～1份、加工助剂2～4份。制备方法：先将无机超细粒子经过高温除去水分并经过偶联剂活化，然后将活化后的无机超细粒子与剩余组分按先后顺序投入高混机高速搅拌均匀后，送入双螺杆挤出机进行熔融混炼，最后经过模头挤出造粒。本发明的复合材料不仅吸声隔音效果好且集优异的刚性、韧性、热稳定性于一身，而且用料来源广泛，生产工艺简单，是一种高性价比的新型复合材料。
一种SnO2/α～Bi2O3/β～Bi2O3复合材料及其制备方法，由如下步骤组成：(1)用分析天平准确称取0.05M SnCl4·5H2O和0.025M Bi(NO3)3·5H2O置于研钵中，研磨2分钟，加入重量百分比为5％～15％的聚乙烯醇‑350，研磨5分钟；(2)加入11g NaOH，充分研磨5分钟，得到前驱物；(3)将所述前驱物置于150℃的高温烘箱中反应1.5h；(4)拿出自然冷却后，用去离子水，乙醇和真空抽滤机洗涤数遍，直到没有检出Cl‑；(5)将所得产物放入烧杯中，于103‑105℃干燥后放入马弗炉煅烧2h。采用本发明所合成的复合材料的光响应范围广，光吸收边界达到725nm，光催化效率高，光催化测试表明：在金卤灯照射下，大约5分钟，能够将罗丹明B脱色99％，10次循环后脱色率仍然达到90％。
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本发明公开了一种二维MoS2‑PbS纳米颗粒复合材料的制备方法。以分散在PbS前驱液中的MoS2纳米片为载体，随着前驱液中的硫源在一定温度下缓慢释放出S2‑，PbS纳米颗粒在MoS2纳米片上析出生长，从而得到二维MoS2‑PbS纳米颗粒复合材料。本发明方法操作简单，能够通过改变前驱液的浓度控制PbS颗粒在MoS2纳米片上的附着含量，从而调节复合材料的光电性能，所制备的二维MoS2‑PbS纳米颗粒复合材料能够用于光电领域。
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一种Cu-Fe复合材料的制备方法，属于有色功能材料制备技术领域。方法为：1)快速凝固Cu-Fe合金的制备；2)磁场作用下的均匀化处理，得到过饱和Cu-Fe合金；3)磁场作用下Fe析出相的形成与粗化，得到粗化的Cu-Fe合金；4)磁场和低温作用下马氏体转变，得到马氏体转变的Cu-Fe合金；5)室温完全马氏体转变，得到充分马氏体转变的Cu-Fe合金；6)磁场作用下Fe的吸附生长，得到Cu-Fe复合材料。本发明的方法，增加晶界处Fe的富集，促进Fe在晶界处的析出；加速γ-Fe的析出和粗化；促进马氏体转变速率和比率；制备的Cu-Fe合金，在相同减面率时的导电率，比现有技术提高了10～50％。
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本发明涉及一种聚苯并恶嗪/粘土纳米复合材料及其制备方法,该材料中含聚苯并恶嗪100份(重量),含有机改性粘土3—10份(重量),有机改性粘土的阳离子交换总容量为50—200meq/100g,粒径为200目—400目,并以纳米水平分散到聚苯并恶嗪基体树脂中。该复合材料具有优良的力学性能、阻燃性能和加工性能。该材料是将多元酚、伯胺和多聚甲醛直接与有机改性粘土用一步熔融缩合原位插层法制备。
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本发明公开了用于生产粘合剂纳米纤维复合材料的多层复合材料的技术。具体地，一个或多个高度对齐的纳米纤维片材部分地嵌入粘合剂中，使得所述纳米纤维片材的至少一部分没有粘合剂，并且可用于与邻近电气特征部一起传导电流。在一些示例性实施方案中，所述粘合剂纳米纤维复合材料用导电金属来金属化，并且在这些和其他实施方案中，所述粘合剂纳米纤维复合材料也可以是可拉伸的。
本发明提供了一种基于3D打印的铝基复合材料的制备方法及铝基复合材料。此铝基复合材料通过3D打印制备陶瓷多孔体毛坯、陶瓷多孔体毛坯的固化与烧结以及压力浸渗制备铝基复合材料制得。首先，采用3D打印技术成形铝基复合材料用陶瓷多孔体毛坯。然后，将其在二氧化碳气氛或空气气氛中固化。继而，在空气炉中进行一体化的脱脂‑烧结处理，制得铝基复合材料用陶瓷多孔体。最后，采用压力浸渗法制备铝基复合材料。此方法可解决现有粉末冶金法工艺流程长、工序复杂、成本高和制品尺寸受限等问题。同时，避免现有搅拌铸造法中易混入气体和夹杂物，且外加陶瓷颗粒易出现偏析和“结团”等问题。3D打印技术可有效地缩短陶瓷多孔体的研发和生产周期。
本发明公开了一种面向陶瓷基复合材料及碳/碳复合材料的高温感应钎焊装置，包括Mo管及其外侧的耐氧化高温保护套，Mo管和耐氧化高温保护套均置于感应加热电源的感应线圈内。Mo管经感应加热提供辐射热源，用于加热Mo管内放置的陶瓷基复合材料母材或碳/碳复合材料母材。耐氧化高温保护套用于防止Mo管表面在高温下氧化，从而提高Mo管的使用寿命，以及用于降低母材焊接后所形成的工件的冷速。该装置实现了在氩气保护气氛下利用感应钎焊方法将钎焊加热温度升高到1500℃以上，并且具有免抽真空、加热速度快、设备投资小、施焊方便及成本低的优点。
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本发明涉及电磁屏蔽材料领域，具体涉及一种电磁屏蔽复合材料的制备方法及电磁屏蔽复合材料，电磁屏蔽复合材料的制备方法包括将表面镀金属四针状氧化锌在高压电场作用下分散在硅橡胶中，然后高温硫化成型的步骤，所述高压电场为交流电场，电场强度为10kV/cm‑50kV/cm。本发明提供的制备方法通过在四针状氧化锌表面镀上金属形成具有导电特性的表面镀金属四针状氧化锌，通过利用其导电特性，使其在合适的高压电场下，能在电场力的作用下进行分散，克服了常规机械力导致填料破碎的难题，有利于四针状氧化锌在硅橡胶中发挥其特殊的空间三维结构的作用，从而有利于促进表面镀金属四针状氧化锌在硅橡胶中形成良好的导电网络，增强复合材料的屏蔽特性。
本发明涉及钠离子电池负极材料技术领域，具体涉及一种二硫化钴/碳空心纳米花复合材料的制备方法及所制备的复合材料。本发明利用模板法使硅酸钴盐纳米片原位生长在二氧化硅球的表面，然后将聚多巴胺包覆在硅酸钴盐表面，在后期热处理过程中，聚多巴胺碳化生成的碳吸附在硅酸钴盐纳米片表面，整体形成碳纳米花状，硅酸钴盐被碳部分还原得到的钴前驱体原位生长在碳纳米花之上，钴前驱体在硫化作用下生成纳米级二硫化钴，利用氢氟酸与二氧化硅核反应去掉模板，得到二硫化钴/碳空心纳米花复合材料。本发明所制备的二硫化钴/碳纳米花复合材料作为钠离子电池负极材料具有优异的循环稳定性和倍率性能。
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本发明提供一种软磁复合材料的制备方法及软磁复合材料，采用包含两种不同粒径的纳米无机氧化物的硅烷水解物，当铁基软磁粉体加入到硅烷水解物中，硅烷水解物吸附在铁基软磁粉体表面并进行缩合反应成膜，同时带动两种不同粒径的纳米无机氧化物沉积在铁基软磁粉体表面。小粒径的纳米无机氧化物填充在大粒径的纳米无机氧化物之间的空隙，不同纳米无机氧化物之间的空隙由硅烷水解缩合产物填充，在铁基软磁粉体表面形成了由不同粒径的纳米无机氧化物和硅烷水解缩合产物组成的绝缘包覆层。本发明的软磁复合材料在压制成型时表面的绝缘包覆层破损少，退火后软磁复合材料的绝缘性能较好，而且磁损耗较低。
本发明提供了聚四氟乙烯基核壳型介孔复合材料及其制备方法、浸油介孔复合材料及应用，属于纳米复合材料技术领域。本发明中聚四氟乙烯基核壳型介孔复合材料包括由聚四氟乙烯乳胶粒子形成的核芯、包裹在所述核芯表面的有机聚合物层和包裹在所述有机聚合物层表面的介孔SiO2层，所述介孔SiO2层的厚度为150～200nm，介孔的孔径为2～4nm。本发明以介孔SiO2作为壳层材料对有机聚合物包裹的聚四氟乙烯乳胶粒子再次进行包裹，可以提高聚四氟乙烯的强度、耐磨性和相容性，而且与传统的致密连续SiO2壳层相比，介孔SiO2壳层还可以提供丰富的储油孔道，填充润滑油后有利于进一步地降低PTFE的摩擦系数，并提高其耐磨性能。
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本发明公开了一种Ni(OH)2石墨烯复合材料及制备方法，通过镍离子与DMF、H2O及尿素释放的氨根和氢氧根离子形成络合物，络合物可以通过与多层石墨烯之间的分子力吸附到多层石墨烯表面，从而达到镍离子在多层石墨烯表面的沉积；通过水和DMF混合溶剂的合适配比，使多层石墨烯表面与反应液之间产生合适的界面能，从而使Ni(OH)2沿着石墨烯表面方向生长；通过镍离子浓度、尿素浓度和加热温度使Ni(OH)2及DMF和H2O的配比使Ni(OH)2生长速度和生长量得到控制，从而得到面积大的Ni(OH)2纳米片。本发明复合材料可用于高倍率及柔性超级电容器的电极材料。
本发明提供一种碳掺杂氮包覆氧化锡/氧化铁复合材料及其制备方法、锂电池材料，涉及锂电池材料制备技术领域，包括：将二元锂盐溶于无水醇溶液；将铁盐和锡盐加入上述溶液中；10－60min后将氮源和碳源加入所述溶液中；将上述溶液烘干得到固体；将所述固体焙烧得到粉体；将所述粉体水洗并离心处理；将离心得到的固体烘干得到红色固体粉末；将所述红色粉末在保护气体中焙烧得到碳掺杂氮包覆氧化锡/氧化铁复合材料。以沸点较低的二元锂作为熔盐试剂，反应过程中低沸点熔盐可以作为高强溶剂提高离子扩散速率，加速SnO2和Fe2O3的形成，并能控制产物晶粒的生长。经过焙烧后氮原子引入碳层中，形成结构缺陷，有助于锂离子快速脱嵌提高材料的充放电速率和稳定性。
本发明属于合金材料技术领域，公开了一种原位自生纳米Al2O3增韧WC?Ni3Al复合材料及其制备方法。所述方法为：将Ni、Al、Cr、Mo、Zr、B原料粉末按质量比配料，置于球磨机中干式球磨，制得Ni3Al金属间化合物粉末；然后将其与WC粉末置于溶剂中进行湿式球磨，制得混合浆料，混合浆料烘干至溶剂残余量≤1％，碾碎、过筛，得到颗粒尺寸≤250μm的混合粉末；采用放电等离子烧结技术对上述混合粉末进行烧结，得到产物。本发明采用原位自生法在WC基体中引入纳米Al2O3，并用Ni3Al金属间化合物替代Co增韧增强WC复合材料，具有成本低、力学性能优的特点。
本发明的目的在于提供作业稳定性优异、固化速度快、并且能够形成具有高耐热性的纤维强化复合材料，特别是，适用于通过拉拔成型法而连续地制造纤维强化复合材料的纤维强化复合材料用组合物。本发明的纤维强化复合材料用组合物包含：自由基聚合性化合物(A)、阳离子聚合性化合物(B)、在一分子中具有自由基聚合性基团和阳离子聚合性基团的化合物(C)、自由基聚合引发剂(D)、产酸剂(E)以及脱模剂(F)，自由基聚合性化合物(A)是一分子中具有2个以上自由基聚合性基团、且自由基聚合性基团的官能团当量为50～300的化合物。
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本发明提供一种Co3V2O8包覆C层的复合材料及其制备方法，包括步骤：将Co3V2O8与碳源混合，加入去离子水研磨，将样品干燥，干燥后将样品研磨分散，在600～700℃的温度灼烧6～8h，冷却至室温，即得到Co3V2O8包覆C层的复合材料，本发明碳源取材丰富、价格低廉，整个过程中不产生有毒有害物质；最终产物是一种复合结构，具有比表面积大，表面活性点多，作为电极材料，增大了活性物质与电极间的接触，减小了电池的内阻，显著提高电子和离子的扩散性能，具有较高的放电比容量和良好的放电性能，同时表面的C层有效的减小了Co3V2O8的应力形变和剥落现象，材料可有效的提高锂电池的充放电循环性能，清洁环保，操作简单。
本发明公开一种SnS2-SnO2纳米片状钠离子电池负极复合材料及其制备方法，包括：1)将SnCl4·5H2O溶于去离子水中，配制成溶液A，逐滴加入NaOH溶液使A溶液中产生白色悬浮液；2)进行微波水热反应；3)待反应结束后，取出前驱体，冷冻干燥得到SnO2前驱体；4)将SnO2前驱体溶于浓硫酸中，后加入去离子水，配制成溶液B，将NaS·9H2O溶于等量去离子水中，配制成溶液C；5)将B、C两种溶液按照元素摩尔比nSn : nS＝(1.0～2.5) : (2.0～4.3)的比例混合得到混合溶液D；6)进行水浴反应；7)待反应结束后，取出前驱体，冷冻干燥得到SnS2-SnO2纳米片状钠离子电池负极复合材料。本发明制备方法具有制备成本低、操作简单、制备周期短的特点，所制备产物在大电流密度下具有较高的容量保持率。
本发明公开了一种负载Co3O4纳米颗粒的碳纤维复合材料的制备方法及所得产品，该方法为：室温下，将钴源、聚乙烯吡咯烷酮和N，N-二甲基甲酰胺混合，搅拌均匀得前驱体纺丝液；利用静电纺丝技术制得前驱体纤维，将前驱体纤维在惰性气氛下二次煅烧，得到负载Co3O4纳米颗粒的碳纤维复合材料。本发明利用单针头静电纺丝技术，通过一步法将Co3O4纳米颗粒均匀的负载在碳纤维上，制备工艺简单，制得的碳纤维直径约为400~500nm，Co3O4颗粒尺寸约为50~100nm，形貌规则，纤维相互交叠形成疏松多孔结构，作为储能材料在锂离子电池和超级电容器领域中有着广泛的应用前景。
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本发明公开了纤维增强复合材料制备方法，其包括以下步骤：S1、在热压机中的模具上涂抹脱模蜡/脱模剂；S2、在所述模具中依次放置一层脱模布、至少两层纤维增强预浸带以及一层脱模布；S3、设置热压机工艺参数并启动热压机，所述热压机中的模具合模后到达预设温度后进行保温，并在所述预设温度下进行保压，最后以预设冷却速率进行冷却得到所述纤维增强复合材料；通过热压机实现所述纤维预浸带的热模压成型，从而使得该复合材料的内部组织均匀且拉伸应力分布均匀，且力学性能高；同时，在热模压之前对所述模具进行涂刷脱模剂或脱模蜡，并上、下铺设所述脱模布，使得成型后的复合材料容易脱模。
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